코로나19 백신 교차 접종의 효과 및 안전성과 기존 백신의 변이형 바이러스 예방 효과에 관한 연구결과가 발표됐다.한국보건의료연구원(원장 한광협, 이하 보의연)과 대한의학회(회장 정지태)는 15일, 공동으로 연구한 ‘코로나바이러스감염증-19(COVID-19) 백신 이슈 관련 신속검토’ 결과를 발표했다.백신의 교차접종은 동일백신 접종 완료군 대비 중화항체 반응은 증가하거나 유사했으며, 전신반응은 증가했지만 수용 가능한 수준으로 확인됐다.교차접종 이후 면역원성 연구결과, 코로나19 바이러스에 대한 중화항체 반응을 확인했다. 아스트라제네카

전 세계적으로 변이바이러스가 증가하고 있다. 6월 현재 국내에서 발생된 주요 변이바이러스는 2225건으로, 델타형이 아닌 G군(클레이드)의 코로나19 바이러스가 유행을 주도하고 있다.중앙방역대책본부(본부장 정은경)는 “지난해 12월부터 국내 주요 변이바이러스를 감시한 결과 검출률이 지속적으로 증가하고 있으며, 전 세계적으로도 증가 추세에 있다”면서 “변이바이러스는 감염병의 유행 과정에서 자연스럽게 지속 발생하는 현상”이라고 설명했다.코로나19 바이러스는 2019년 최초 발생 이후 시간이 지나면서, 여러 가지 유전형으로 꾸준히 변이되

코로나19 백신의 부작용과 효능은 무관한 것으로 확인됐다.서울대병원 박완범 교수와 분당서울대병원 송경호 교수 공동 연구팀은 올해 3~4월 아스트라제네카 백신(42명)과 화이자 백신(93명)을 접종한 총 135명을 대상으로 백신 부작용과 항체 형성의 연관성을 평가, 연구 결과를 28일 발표했다.현재 국내에서 접종 중인 아스트라제네카와 화이자 백신 모두 국소 부작용(주사 부위 통증, 부어오름, 홍조 등)과 전신 부작용(피로감, 근육통, 두통, 발열 등)이 나타날 수 있다.연구 결과, 화이자 백신 2차 접종과 아스트라제네카 백신 1차 접

코로나19 혈장치료제를 개발 중인 GC녹십자가 임상에 필요한 코로나19 완치자 공여혈장을 오늘(30일)부로 종료한 것으로 알려졌다.국회 보건복지위원회 소속 전봉민 의원(무소속)은 30일, 대한적십자로부터 제출받은 공문 ‘코로나19 H-Ig 협약기간 종료의 건’을 공개하고 "이는 결국 녹십자가 코로나19 혈장치료제 3상 포기를 선언한 것"이라고 분석했다.전 의원에 따르면 GC녹십자는 보건복지부 ‘2020년 코로나19 치료제/백신 개발 신규지원 대상과제’로 선정돼 정부로부터 58억원의 지원을 받았다.작년 8월부터 2상 임상을 진행, 올

코로나19 자가검사가 가능한 항원방식 자가검사키트 2개 제품이 국내에서도 사용된다. 다만, 코로나19 감염 증상의 확진이 아닌 보조적인 수단으로만 사용해야 한다.식품의약품안전처(김강립 처장)는 지난 23일, 추가 임상적 성능시험 자료 등을 3개월 내 제출하는 조건으로 △에스디바이오센서 △휴마시스의 자가검사키트를 허가했다.이들 제품은 국내에서 전문가용으로 허가를 받은 제품으로, 해외에서는 자가검사용 임상시험을 실시, 긴급사용승인 등을 받은 바 있다.에스디바이오센서 제품은 지난 해 11월 식약처에 임상적 민감도 90%(54/60명),

정부는 지난 16일, 구윤철 국무조정실장 주재로 ‘후쿠시마 원전 오염수 방출 대응’ 관계차관회의를 열고 미국･중국･러시아 등 국내외 동향을 공유하는 한편 국제해양법재판소 제소, IAEA 국제조사단 참여를 논의했다.일본 정부는 지난 13일 후쿠시마 원전 오염수 해양방출을 결정했다. 이에 이날 회의는 관계부처 대응 상황을 점검하고 보다 실효성 있는 대책 논의를 위해 개최됐다.구윤철 국무조정실장은 “정부는 후쿠시마 오염수 방출 결정으로부터 우리 국민의 생명과 안전을 지키기 위해 취할 수 있는 가능한 모든 조치를 검토하겠다”고 밝히고 “일

지난해 10월 이후 15일 현재까지 확인된 코로나19 변이바이러스는 총 213건으로, 영국 변이 178건(+24건), 남아프리카공화국 변이 28건(+7건), 브라질 변이 7건(0건)으로 집계됐다.중앙방역대책본부는 코로나19 확진자 총 359건(’20.3.11일 이후)에 대한 유전자분석 결과, 총 31건의 변이바이러스 감염이 추가로 확인됐다고 15일 밝혔다.추가 확인된 31명에 대한 인지경로는 해외유입 19명의 경우 6명은 검역단계에서, 나머지 12명은 입국 후 자가격리 중 실시한 검사에서 확인됐으며, 나머지 1명은 격리면제자로 입국

오늘(26일) 오전 9시부터 전국 동시에 코로나19 예방접종이 시작됐다. 요양병원, 요양시설 65세 미만 입원‧입소자 및 종사자 28.9만 명을 대상으로 아스트라제네카 백신이 제공된다.요양병원은 의료기관에서 자체 접종, 요양시설은 보건소 방문팀 또는 시설별 계약된 의사가 시설을 방문해 접종하거나 보건소에서 접종 가능하다. 정부는 3월 중 1차 접종까지 완료하기로 했다.27일부터는 코로나19 환자 치료병원 종사자 5.5만 명을 대상으로 국제백신공급기구(COVAX)–화이자백신 접종이 시작된다. 중증환자가 많이 방문하는 고위험의료기관과

최근 청와대 국민청원 게시판을 비롯해 언론 및 온라인 커뮤니티 등에 게재된 ‘36세 여성 대학병원 오진으로 사망했다’는 내용과 관련해 중앙대병원 측이 공식 입장을 전했다.이 사건은 혈액암 초기로 진단된 여성이 해당 병원 담당 교수가 추천한 신약 항암주사를 맞고 상태가 더욱 악화됐으며 이후 또 다른 병원에서 혈액암이 아닌 '만성활성형 EB 바이러스 감염증 및 거대세포바이러스'로 진단을 받은 만큼 ‘오진’이라는 주장이다.중앙대병원은 19일, 입장문을 통해 “본원 의료진은 당시 환자의 경우 정확한 검사를 통해 국제보건기구 WHO 분류에

코로나19 경증 및 중등증 환자에서 바이러스 전파 가능 기간이 증상 발현 이후 12일 이내인 것으로 밝혀졌다.중앙대학교병원(병원장 이한준) 감염내과 김민철·정진원·최성호 교수 연구팀은 고려대학교 의과대학 미생물학교실 박만성 교수 연구진과 함께 ‘코로나19 입원환자의 코로나19 바이러스 배양 가능 기간(Duration of Culturable SARS-CoV-2 in Hospitalized Patients with Covid-19)’에 관한 연구 논문을 2일 공개했다.연구팀은 중앙대병원에 입원한 경증 및 중등증 코로나19 환자의 상기

국내 연구진이 코로나19 바이러스에 대항하는 면역작용 원리를 찾았다. 향후 백신과 항체 치료제의 방향설정 근거가 될 것으로 기대된다.서울대병원(감염내과 오명돈·박완범)과 서울대학교(생화학교실 김상일·정준호, 전기정보공학부 노진성·권성훈) 공동 연구팀은 코로나바이러스에 감염된 환자 16명 중 13명에서 동일한 중화항체를 확인했다.중화항체는 바이러스와 결합, 바이러스를 무력화시키는 항체다. 같은 바이러스에 대해 다양한 중화항체가 생성될 수 있는데 대다수 코로나 환자가 공유하고 있는 중화항체를 발견한 것이다.우리 몸에서 항체를 만들어내는

국내 연구진이 조산을 조기에 진단하고, 동시에 치료할 수 있는 비침습형 전자약을 개발했다.전자약(Electroceutical)은 전자(electronic)와 약품(pharmaceutical)의 합성어로, 약물 대신 전기, 빛, 초음파를 이용하여 신경회로를 자극해 대사기능을 조절함으로써 신체의 항상성을 회복 또는 유지하는 치료법이다.고려대학교 안암병원(원장 박종훈) 산부인과 안기훈 교수팀(왕은진, 김희윤 연구원)은 한국과학기술연구원(KIST, 원장 윤석진) 뇌과학연구소 이수현 박사 연구팀, 그리고 안전성평가연구소 황정호 박사팀과의 공

최근 영국에서 입국한 2명(자가격리 중 확진)의 검체에서 영국 변이 바이러스가 추가로 확인되면서 5일 현재 국내에서 영국과 남아프리공화국 변이주는 모두 12건으로 확인됐다.WHO에 따르면 현재까지 코로나19 바이러스는 총 8개 그룹으로 구분되며, 이중 G그룹 관련해 주요 변이바이러스 4종이 보고됐다. WHO 코로나19 바이러스 분류체계는 S, L, V, G, GH, GR, GV, 기타(O) 그룹으로, D614G 변이(G, GH, GR, GV), 밍크 변이(Cluster 5), 영국 변이 (VOC202012/01), 남아공 변이(50

최근 ‘클로로퀸(말라리아 치료제)이 코로나19를 예방하고 치료할 수 있다’는 내용을 담은 허위 정보가 사회관계망서비스(SNS) 등을 통해 시중에 유포되는 것과 관련해 식품의약품안전처(처장 김강립)는 ‘클로로퀸’은 코로나19 예방·치료에 효과가 입증된 바 없어 사용에 주의가 필요하다고 밝혔다.‘클로로퀸’은 말라리아 치료에 사용되는 전문의약품으로, 코로나19와 관련해 이미 지난해 상반기 우리나라를 비롯한 미국, 영국, 세계보건기구(WHO) 등에서는 코로나19 환자에게 치료적 유익성이 인정되지 않아 코로나19 예방·치료 목적으로는 사용하

메디톡스가 자사의 보툴리눔 균주 도용 및 제조공정 침해 등의 혐의로 대웅제약을 미국 국제무역위원회(ITC)에 제소한 사건의 최종결정이 내려졌다.미국 ITC는 지난 16일(미국시간), 메디톡스의 제조공정에 대한 영업비밀 침해를 인정해 21개월간 대웅제약 보툴리눔톡신의 미국 내 수입금지 결정을 확정했다. 다만, 균주는 영업비밀에 해당하지 않는다고 판단했다.이에 대해 메디톡스는 "대웅제약의 제조공정 도용을 인정한 이번 결정은 환영하나 균주는 영업비밀이 아니라고 판단한 점에 대해 항소할 계획"이라고 밝혔다. 이어 “이번 확정된 유죄 판결을

와인이 심혈관 질환 예방에 효과가 있다는 ‘프렌치 패러독스’를 비롯해 적당량의 음주가 뇌졸중 특히 뇌경색을 예방한다는 통설과는 다른 연구결과가 나왔다.서울대병원 신경과 이승훈 교수팀(제1저자 양욱진 연구원)은 뇌졸중 병력이 없는 건강한 중년 한국인을 대상으로 개인의 음주 습관과 추후 뇌경색 발생의 연관성 검증을 위해 대규모 뇌졸중 데이터를 분석한 결과, 소량의 음주에 의한 뇌경색 예방 효과는 장기적으로 무의미하다는 결과는 얻었다.연구팀은 건강보험공단 표본 코호트 15만2469명의 뇌경색 발생 여부를 음주 습관의 차이에 따라 추적했다

초중증 재생불량빈혈로 병원에서 치료를 받고 있는 한 수험생이 오늘(3일) 병원 입원 특실에서 2020년 수학능력평가를 치르고 있다.수험생 허모양(19세)은 수능을 불과 1주일 앞두고, 희귀혈액질환 중 하나인 재생불량빈혈로 진단받아 가톨릭대학교 서울성모병원 혈액병원에 입원, 치료를 시작했다.생명을 위협할 수 있는 감염증과 출혈의 위험에 놓인 가운데, 허양은 수능시험을 보고자 하는 강한 의지를 보여주었고, 이에 대해 서울시교육청과 병원은 허양을 위해 의료적 · 행정적 배려를 제공했다.병원은 허양이 적혈구 생성의 감소에 따른 허약감과 피

보건복지부와 대한의사협회는 지난 2일 늦은 오후 서울시티타워에서 회의를 갖고 코로나19 방역과 의정협의체 운영을 논의했다.이날 만남은 코로나19 상황에서 의정협의가 시급히 필요하다는 판단에 따라 이뤄졌다. 대한의사협회에서는 최대집 회장, 강대식 부회장, 한재민 대한전공의협의회장이 참석했으며 정부 측에서는 강도태 보건복지부 제2차관, 이창준 보건의료정책관, 김헌주 건강보험정책국장이 참석했다.강도태 보건복지부 제2차관은 “정부와 의료계는 국민 건강을 보호하고, 환자 안전을 지키는 본연의 목적은 같다”면서 “코로나19 상황에서 국민을 위

의사협회가 불참한 가운데 보건의료발전 협의체 첫 회의가 열렸다. 보건복지부(장관 박능후)는 오늘(11일) 12시 서울 더플라자 호텔에서 보건의료발전 협의체 제1차 회의를 갖고 보건의료발전을 위한 지혜를 모았다.보건의료발전 협의체는 코로나19 대응을 포함해 다양한 보건의료 현안을 논의하는 보건복지부와 의약단체가 참여하는 협의체로 이날 회의에는 대한병원협회 정영호 회장, 대한치과의사협회 이상훈 회장, 대한한의사협회 최혁용 회장, 대한약사회 김대업 회장, 대한간호협회 신경림 회장이 참석했다.회의는 ▴코로나19 장기화 대응 등을 위한 협력

국회 더불어민주당 중재로 정부와 의료계가 그동안의 갈등을 봉합하고 환자 생명과 건강 보호에 뜻을 함께하기로 했다.보건복지부(장관 박능후)와 대한의사협회(회장 최대집)는 4일, 보건의료 발전의 공동 목표를 향해 지역의료, 필수의료, 의학교육 및 전공의 수련체계의 발전과 코로나19 극복을 위한 합의문을 작성했다.합의문에 따르면 보건복지부는 그동안 의료계와 논란을 빚은 의대정원 확대, 공공의대 신설 추진을 중단하고 코로나19 안정화 이후 의정협의체에서 모든 가능성을 열어놓고 대한의사협회와 협의하기로 했다. 특히 의협과 더불어민주당 정책협