9월부터 만성 심부전 치료제인 바이엘의 베르쿠보(Verquvo, 성분 베리시구앗)가 건강보험 급여를 적용받았다. 베르쿠보는 지난 5월 건강보험심사평가원의 제5차 약제급여평가위원회에서 급여 적정성을 인정받고, 지난 7월에는 국민건강보험공단과의 약가협상을 마쳤다. 베르쿠보의 급여 적용으로 만성심부전 환자들의 치료제 선택 기회가 확대됐다는 평가다.인구 고령화로 인한 심부전 환자의 유병률은 증가하고 있다. 환자 10명 중 3-4명은 진단 후 1년 내 사망하는 치명적인 질환이지만 병에 대한 인지도는 낮은 상황이다. 사회가 점차 고령화된다는

최근 몇 년 동안 소아·청소년 아토피피부염 환자 치료에 있어 급여 확대는 큰 이슈였다. 그러다 지난 4월, 보건복지부가 보험급여를 확대하면서 청소년도 기존 성인과 같은 기준에 따라 산정 특례 등록이 가능하게 됐다. 특히 소아의 경우에는 청소년보다 검사기준이 완화되어 특례 적용이 가능하도록 변경됐다. 지난 7월에는 경구용 치료제 ‘시빈코’가 만 12세 이상환자에서 건강보험 급여가 적용되면서 소아·청소년 아토피피부염 환자들의 치료제 선택의 폭이 확대됐다. 현재 소아·청소년 중증환자에서 보험급여가 적용되는 최신 약물을 소개한다.사노피아벤

화이자제약 ‘시빈코(성분명 아브로시티닙)’가 7월 1일, 성인 외에도 만 12세 이상 청소년 대상 만성 중증 아토피피부염 치료제로 건강보험 급여를 적용받았다. 시빈코의 건강보험 적용으로 그동안 미충족 의료수요가 높았던 소아 청소년 아토피피부염 영역에서 효과적인 치료 옵션을 기대하는 목소리가 커지고 있다.그동안 아토피피부염 치료제는 성인을 대상으로만 보험적용을 받았다. 성인 환자의 경우 급여 및 산정 특례를 적용하면 1회에 약 7만원의 비용으로 생물학적 제제를 투여받을 수 있었다. 하지만 소아 청소년의 경우에는 보험적용이 되지 않아

Imjudo, an anti-CTLA-4 immuno-cancer drug developed by astrazeneca, is used in combination with Impinzi (durvalumab) as the primary treatment for adult patients with progressive or irresistible hepatocellular carcinoma.Impinzi is an antibody drug that binds to PD-L1 (cancer cell surface protein). PD

Merck will establish a production facility for raw materials used in the Asia-Pacific bio process in Korea. Merck Life Sciences (CEO Mathias Heinzel) signed a memorandum of understanding (MOU) with the Ministry of Trade, Industry and Energy and Daejeon Metropolitan City on the 3rd to establish a new

Lilly's oral JAK inhibitor Olumiant (component name: varicitinib) was approved by the Ministry of Food and Drug Safety last month as a treatment for severe circular alopecia in adult patients aged 18 or older.Olumiant, which has rheumatoid arthritis and atopic dermatitis as indications, was approved

Skyrizi Freefield Penju 150mg, a new formulation of the AbbVie psoriasis treatment Skyrizi Freefield Syrinzoo(component name Lysankizumab), has been applied as a treatment for moderate to severe adult plate psoriasis and adult active and progressive psoriasis arthritis since the 1st.Skyrizi is a bio

Sanofi Dupixent Freefield 200mg and 300mg(component name dupilumab, genetic recombination) have been expanded in health insurance benefits for children and adolescents aged 6 years or older since April 1.Previously, the health insurance coverage of 300 milligrams of Dupigent Freefield, which was app

Nexviazaim(component name: Avalglucosidase Alpha), a treatment for Sanofi Pompeo's disease, received an item license from the Ministry of Food and Drug Safety on the 29th. The indication is "a patient confirmed with pompe disease (acid alpha-glucosidase deficiency)" and can be used as a long-term en

Opdivo(Nivolumab), an anti-PD-1 monoclonal antibody, was recently approved by the Ministry of Food and Drug Safety for PD-L1 expression positive(≥1%) and additional indications for two combination therapies such as △opdivo-Yervoy(ifilimub) △opdivo-chemotherapy in the first treatment of incurable pro

On the 23rd of last month, BMS Pharmaceutical's ulcerative colitis treatment "Zeposia (component name Ozani Mode)" was approved in Korea by the Ministry of Food and Drug Safety.Zepocia is used to treat moderate to severe active ulcerative colitis in adults who do not respond appropriately to univers

On March 20, Takeda's OBIZUR (component name: susoctogog alfa), a bleeding treatment for adult acquired hemophilia A, was approved in Korea by the Ministry of Food and Drug Safety.Acquired hemophilia A (AHA) is a disease in which autoimmune antibodies to blood clotting factors 8 occur and bleeding-r

오늘(21일) 국회 보건복지위 법안심사소위에서 '식품·의약품 등의 안전 및 제품화 지원에 관한 규제과학혁신법' 논의가 예정된 가운데 보건의료단체연합이 법안 폐기를 주장하고 나섰다.이 법안은 식약처가 식품, 의약품, 의료기기, 건강기능식품 등 새로운 기술의 신속한 제품화를 지원하고, 새로운 기술 허가에 있어 별도의 규제기준을 마련한다는 내용을 담고 있다. 최근 백종헌 국민의힘 의원이 대표 발의했다.보건의료단체연합은 “이 법안은 새로운 기술에 대한 무분별한 규제완화 가능성이 높고, 국가기관의 기업의 '신속한 제품화 지원' 취지는 환자의

최근 김민석 국회의원이 대표 발의한 ‘국민건강보험법 일부개정법률안(의안번호: 19580)’에 대해 건강사회를위한약사회(이하 건약)가 반대의견서를 제출했다. 발의된 개정안은 기존 약가인하 및 급여정지 행정처분을 과징금으로 대체하고, 제제처분 기준이 가벼워진 경우 변경된 법령을 적용하는 내용으로 전해졌다.14일, 건약은 “이번 개정법률안은 해결되지 않는 제약사의 리베이트 문제에 기름을 붓고, 리베이트를 하지 않는 제약사를 바보로 만드는 법안”이라며 “OECD 국가 중 가장 비싸기로 유명한 한국 제네릭의약품 가격을 계속 비싸게 할 것”이

보건복지부는 금일(27일) 오후, 서울 국제전자센터에서 "MRI‧초음파 급여기준개선협의체" 제1차 회의를 개최했다.MRI‧초음파 검사는 2005년부터 암 등 중증질환에 대해 건강보험을 적용했으나, 2017년 8월 건강보험 보장성 강화대책에 따라 일반질환(의심)자까지 대폭 확대되었다. 하지만, 광범위한 비급여의 급여화에 따른 검사 과잉 우려에도 불구하고, 실질적 급여기준 개선은 미흡해 재정 누수 요인으로 지적되어 왔다.지난해 7월 감사원 보고에 따르면, 상복부 질환 외 주상병에 근골격계 수술을 하면서 상복부 초음파 시행하여 급여 청구

대한정신건강의학과의사회는 「마약류관리에관한법률」에서 향정신성의약품의 분리를 강력히 주장했다. 불법적 마약과 치료적 목적의 향정신성약물이 혼재한 대상을 하나의 통합된 법률로 묶으면서 정신건강의학과에 대한 이미지는 더욱 나쁘게 되었으며, 환자의 치료저항성은 더욱 커졌다는 주장이다. 2000년 7월 1일 마약, 향정신성의약품, 대마가 관리의 효율성이라는 단순한 이유로 하나로 통합되며 「마약류관리에관한법률」로 통합되었다. 이로 인해 정신질환자의 사회적 편견과 치료의 높은 장벽을 허물기 위해 평생을 바쳐온 우리나라의 정신건강의학과 의사들에게

국민의, 국민에 의한, 국민을 위한 필수의료, 정의란 무엇인가? 주요국 건강보험 제도를 통한 정책 방안 모색 ④▶노르웨이의 건강보험제도“하나의 시민, 하나의 기록” 원격의료(e-health) 활용, GP와 온라인 상담 가능노르웨이는 우리나라 면적의 약 4배 크기의 왕국으로, GDP 대비 경상의료비 비율은 2021년 기준 10.1%이다. 경상의료비 중 정부·의무가입제도 비중은 2019년 기준 85.4%로, 같은 해 OECD 평균 73.9%, 한국 60.8%에 비해 높은 편이다. 노르웨이의 1인당 경상의료비는 2020년 기준 6,536

▶네덜란드의 건강보험제도공보험이 없는 사회민간보험 체계 운영, 민간보험사가 보험자 역할 네덜란드는 공보험 없이 하나의 ‘사회민간보험(social-private insurance)’ 체계로 운영되고 있으며, 다수의 민간보험사가 보험자 역할을 담당하고 있다. 전 국민은 의무적으로 보험에 가입해야 하며, 민간보험사는 가입자를 선별하거나 가입 거부를 할 수 없다. 하지만, 보험 가입자는 매년 보험자를 선택, 변경할 수 있다. 정부는 표준급여 범위, 의료서비스 질 관리⋅감독 권한을 가지고 보건의료제도가 시장경제 체제 내에서 원활하게 작동할

우리나라는 선진화된 의료서비스와 24시간 이용 가능한 의료기관들이 다른 나라에 뒤처지지 않는 수준임에도 여전히 국민들은 높은 의료서비스를 제공받기를 기대하고 있는 게 현실이다.이에 정부는 모든 국민이 보다 편리하고 안전하게 의료서비스를 이용할 수 있도록 하는 것을 최우선 과제로 삼아 다양한 정책들을 시행해오고 있으며, 이는 의료서비스 향상을 위한 중요한 과정이라고 생각한다.지난해 자신이 근무하는 대형병원에서 뇌출혈로 쓰러진 간호사의 안타까운 사망 사건을 비롯하여 지속적으로 대한민국 의료 시스템의 왜곡과 부작용들이 하나둘씩 표면화되기

국회 보건복지위원회(조명희 의원)는 오는 2월 9일(목) 오후 2시, 국회의원회관 제1소회의실에서 「미충족 필수의료 못하는 국립중앙의료원의 좌절」을 주제로 하는 국회토론회를 개최한다. 이 토론회는 국가 의료 제공을 위한 국립중앙의료원 신축·이전 병상 확보 대책을 마련하고, 현재의 국립중앙의료원 수준을 검토하고 확대 발전 방안을 제시하고자 기획되었다. 먼저 “국립중앙의료원 현대화 사업 예산 삭감이 불러 올 미래”에 대해 이소희 회장(국립중앙의료원 전문의협의회)이 발제한다. 국립중앙의료원 현대화 사업 규모 현안과 총사업비 조정결과의 문