일동제약(대표 윤웅섭)은 지난 16~17일, 경기도 화성시 라비돌리조트에서 CHC(컨슈머헬스케어)부문 워크숍 ‘IMPACT 2020’ 행사를 열고 올해 사업의 주요 전략과 정책 등을 점검했다.행사에는 전국 영업지점을 비롯해 본사의 CM(Category Manager)그룹, 도매영업, 특수영업, 해외사업, 기획 부서 등 일동제약 CHC부문 구성원 250여 명이 참석해 영업 현안 및 실무와 관련한 교육 등을 받았다.워크숍은 CM 주관 마케팅 교육, CP(compliance program, 공정거래 자율준수 프로그램) 교육 등을 진행,

보령제약(대표 안재현, 이삼수) 예산캠퍼스가 위염·위궤양치료제 스토가 소포장(30정)생산을 시작으로 본격 가동에 들어갔다.보령제약 예산캠퍼스는 지난해 4월 준공 후 10월 말 GMP승인을 획득했다. 이후 첫 생산품으로 스토가 생산을 시작, 1월 둘째 주에 첫 출하를 했다.예산캠퍼스의 내용고형제 생산은 8억7천만정으로 기존 안산공장 대비 3배이며, 최대 5배까지 확장이 가능하다. 현재 스토가의 경우 한 회(1batch) 생산량이 약 500만정으로 안산공장 대비 약 2.5배 증가했으며, 포장 속도(소포장 30정 기준)는 약 5배 빨라지

한국화이자제약(대표 오동욱)의 폐렴구균 백신 프리베나®13은 오는 3월 국내 허가 10주년을 맞아 국제백신연구소(IVI, International Vaccine Institute)에 후원금을 전달하는 '일삼이와 함께하는 하이파이브' 기부 캠페인을 전개한다.1~2월간 진행되는 이번 행사는 의료진이 어플리케이션을 통해 캠페인 소개 영상을 시청 후, 앱 페이지에 나타나는 캐릭터 '일삼이'와 하이파이브에 참여할 때마다 소정의 금액이 적립된다.적립된 기부금은 국제백신연구소(IVI)를 통해 개발도상국 의료사각지대에 있는 어린이에게 백신을 공급

동국제약(대표 오흥주)은 기존 저용량 피임약 대비, 에스트로겐 함량을 1/3로 줄인 0.02mg의 초저용량 피임약 ‘릴리애 정’을 출시했다.‘릴리애’는 국내 최저 함량의 ‘에스트로겐’과 ‘데소게스트렐’ 성분의 3세대 피임약으로, 2세대 피임약 복용 시 나타날 수 있는 여드름 등의 부작용을 최소한으로 줄였다.또 피임약은 매일 같은 시간대에 규칙적으로 복용해야 하는데, 이를 위해 화장품 파우치나 가방에 약을 넣고 다닐 경우 포장이 손상되기 쉽다. 릴리애는 ‘보관용 파우치’가 별도로 들어있어 약의 오염을 막고, 위생적인 보관 및 복용이

일동제약그룹의 일동바이오사이언스(대표 이장휘)가 고용노동부가 선정하는 ‘2020년 청년친화 강소기업’에 올랐다.일동바이오사이언스는 일동제약의 유산균 관련 원천기술 및 인프라를 바탕으로 지난 2016년 분할 설립한 프로바이오틱스 사업 전문 회사다.‘청년친화 강소기업’은 일과 생활의 균형(워라밸), 고용 안정, 임금 등 일자리와 관련한 주요 지표들이 우수한 기업으로, 고용노동부가 매년 심사, 선정해 발표한다.회사 측은 정시 출퇴근 유도, 시간선택 유연근무제 시행 등을 통해 업무 시간을 탄력적으로 운영하는 한편, 연차 휴가, 출산 및 육

한국MSD(대표 아비 벤쇼산)는 지난 13일, 경구용 남성형 탈모 치료제 프로페시아(피나스테리드 1mg)의 국내 출시 20주년을 기념하는 캠페인을 열고 환자들이 성공적인 탈모 치료를 받을 수 있도록 최선을 다하기로 했다.프로페시아는 1997년 남성형 탈모 치료를 목적으로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았으며 국내에는 2000년에 허가를 받아 판매를 시작했다. 2002년에는 5년 장기 임상 발표를 통해 남성형 탈모 치료에 장기적인 효과와 안전성 프로파일을 입증하며, 대표적인 경구용 남성형 탈모 치료제로의 입지를 다져왔다. 이를

대웅제약(대표 전승호)은 지난 12일(미국 현지시간) 미국 바이오기업 A2A 파마(A2A Pharmaceuticals, Inc., 이하 A2A)사와 항암 신약 공동연구개발을 위한 파트너십 계약을 체결했다.이번 계약을 통해 A2A는 인공지능(AI)이 결합된 신약 설계 플랫폼인 ‘SCULPT’를 활용하여 신규 화합물을 설계하고, 대웅제약은 이 구조를 기반으로 물질 합성 및 평가를 수행하여 항암 신약 후보물질을 도출할 계획이다.A2A의 SCULPT는 자체 개발 기술을 통해 암을 유발하는 표적(Pharmacological target)의

보령제약(대표 안재현·이삼수)은 지난해 ‘사용자의 편의성 개선 및 제품 경쟁력 확보’를 위한 TFT를 운영했다.의약품의 포장 디자인을 개선해 정보 전달력을 높이고, 다회 사용 의약품의 개봉 후 안전성 시험 및 자동화 설비인 로봇조제기에 맞추어 바이알 품질개선을 검토하는 활동을 진행했다.먼저 유사한 외부 포장 디자인으로 인해 발생할 수 있는 약화사고 가능성을 낮추기 위해 의약품의 제품명, 함량 등을 쉽게 구별할 수 있도록 21개 품목(39개 규격)의 색상을 변경하고 함량을 강조하는 방식으로 외부 포장(box, label 등)의 디자인

다케다제약 난소암치료제 제줄라(성분명 니라파립)가 최근 식품의약품안전처로부터 이전에 3차 이상 항암화학요법을 투여 받은 재발성 난소암의 단독 치료 요법으로서 적응증을 추가했다.제줄라는 BRCA 변이 여부와 상관없이 사용할 수 있는 최초의 PARP 억제제로, 2019년 3월 2차 이상의 백금기반요법에 반응(부분 또는 완전반응)한 백금민감성 재발성 고도장액성 난소암(난관암 또는 일차 복막암 포함) 성인 환자의 단독 유지요법 치료제로 국내 허가됐다.이번 적응증 확대를 통해 이전에 3차 이상의 항암화학요법을 투여 받은 적이 있는 환자 중

동아제약 여드름 흉터 치료제 ‘노스카나겔’의 지난해 연매출이 100억원을 돌파했다.노스카나겔은 여드름 흉터, 수술 흉터, 비대성 흉터, 켈로이드성 흉터에 효능·효과가 있는 일반의약품으로 2013년 발매됐다.노스카나겔은 2014년 약 10억원의 매출을 기록한 이후 2017년 약 6배 이상의 매출을 기록했다. 2019년에는 매출 100억원을 달성하며 블록버스터 일반의약품에 등극했다.동아제약은 2013년 노스카나겔 발매 당시 ‘고함량 흉터 치료제’로 판매했다. 2016년에는 ‘여드름 흉터 치료제’로 포지셔닝을 바꿔 마케팅에 집중했다. 이

동아에스티(대표 엄대식)는 10일 오전, 서울시 동대문구 본사에서 저신장증 어린이들을 위한 성장호르몬제 기증식을 가졌다. 기증식에는 엄대식 동아에스티 회장, 노휘식 한마음사회복지재단 이사장, 황진순 대한소아내분비학회 회장과 성장호르몬제를 기증받는 어린이들과 가족들이 참석했다.동아에스티는 저신장증 어린이들을 위해 5억 원 상당의 자사 제품 성장호르몬제 ‘그로트로핀Ⅱ 주사액 카트리지’를 한마음사회복지재단에 기부한다. 한마음사회복지재단은 전국종합병원 소아내분비전문의 추천과 서류심사를 통해 80여 명의 저소득가정 저신장증 어린이들 선정,

GC녹십자는 미국 현지법인 GCAM(Green Cross America)이 지난 9일(현지시간) 신규 혈액원을 개원했다고 밝혔다.신규 혈액원은 미국 텍사스주 에딘버그에 위치하고 있으며, 최대 5만 리터의 원료혈장 생산이 가능하다. GC녹십자는 미국 내 총 열 두 곳의 자체 혈액원에서 최대 65만 리터에 달하는 양질의 원료혈장을 공급받을 수 있게 됐다.혈장 안의 필요한 성분만을 고순도로 분리한 의약품인 혈액제제를 생산하기 위해서는 안정적인 원료혈장 공급처가 확보돼야 한다. 이에 GC녹십자는 지난 2009년 현지법인을 설립하고 이후 혈

베링거인겔하임이 광범위한 섬유성 질환에 대한 계열 내 최초 항인터루킨-11 치료제 개발 위해 싱가포르 엔리오펜과 파트너십을 체결했다.베링거인겔하임은 10일, 엔리오펜 바이오(이하 엔리오펜)의 전임상 인터루킨-11(IL-11) 플랫폼의 전 세계 판매 독점권을 인수했다고 밝히고 이 플랫폼을 추가적으로 개발, 임상 개발 가속화를 위해 싱헬스 듀크-NUS 병원 과학자들과 공동 협력하기로 했다.인터루킨-11은 신체의 특정 세포 간 정보를 전달하는 사이토카인 단백질로, 섬유성 염증질환에 있어 핵심적인 역할을 수행한다. 인터루킨-11의 차단은

유전성 희귀질환 ‘파브리병’ 효소대체요법(Enzyme Replacement Therapy, ERT) 치료제 ‘파브라자임(아갈시다제 베타)’의 건강보험 급여에 대한 구체적인 기준이 마련됐다.보건복지부는 지난 12월 17일, 요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항 일부개정안을 통해 기존 급여 기준이었던 ‘파브리병의 특징적인 임상 증상’ 조항에 신장 및 심장, 신경, 통증 등에 해당하는 항목별 투여 대상과 치료 평가방법 관련 세부 인정 기준을 명시했다. 이에 따라 올해 1월 1일부터 해당 투여 대상에게 치료 평가방법에 따라 파브라자

대웅제약이 영국계 바이오텍 기업 아박타(Avacta)사와 신규 오픈콜라보레이션 사업에 나선다.대웅제약은 지난 달 31일 단백질 치료제 플랫폼 개발회사인 아박타와 조인트벤처 설립을 위한 파트너십 계약을 체결했다고 8일 밝혔다.양사는 조인트벤처를 설립, 세포치료제 플랫폼을 기반으로 한 면역질환 치료제 개발을 위한 연구를 함께 수행할 예정이다. 조인트벤처 대표이사직은 대웅제약 전승호 사장이 맡는다.조인트벤처는 양사가 보유하고 있는 기술을 활용해 기능강화 줄기세포 연구 및 이를 기반으로 한 치료제 개발을 진행한다. 대웅제약은 중간엽 줄기세

GSK(한국법인 사장 줄리엔 샘슨)는 남성형 탈모 치료제 아보다트(성분명 두타스테리드)의 90캡슐 대용량 패키지를 출시했다.탈모 치료제는 정해진 용량을 3개월 이상 꾸준히 복용해야 치료 효과를 기대할 수 있는 만큼, 아보다트의 90캡슐 대용량 패키지는 아보다트의 권장용량인 1일 1회 1캡슐을 3개월간 복용할 수 있도록 제작됐다. 이는 남성형 탈모 치료 효과와 복약 순응도를 증진시킬 수 있을 것으로 기대된다.아보다트 90캡슐 대용량 패키지는 7일부터 전국 도매상에 순차적으로 공급될 예정이다.아보다트는 두타스테리드 제제의 오리지널 약제

경남제약 '레모나'가 캐나다 시장에 진출한다. 지난 12월 베트남 시장 진출 한달만에 이룬 쾌거다.경남제약은 (주)오앤영인터내셔날과 캐나다 입점 유통계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 경남제약은 레모나를 전 세계 '글로벌 대표 비타민'으로 각인시키는 동시에 매출 극대화도 도모할 방침이다.(주)오앤영인터내셔날은 '오앤영 성형외과'의 계열 회사로 중국과 홍콩, 북중미 등 글로벌 유통업체에 한국 화장품과 이너뷰티 아이템(건강 미용식품 등)을 전문 유통하고 맞춤형 뷰티서비스를 제공하는 기업이다.이번 계약으로 (주)오앤영인터내셔날은 경남제약의

한국오츠카제약 내셔널 건강기능식품 브랜드 네이처메이드가 배우 수현을 새 모델로 발탁하고 캠페인을 전개한다.캠페인은 ‘당신의 비타민 1일 권장량 지키고 있습니까’를 주제로 소비자들에게 종합비타민을 구매할 때 핵심 비타민 13가지가 1일 권장량에 모두 부합하는지 제품 라벨 성분표 확인이 중요하다는 메시지를 전달한다.특히 소비자 스스로 제품 구매 시 1일 영양성분 기준치 100%를 충족하는지 확인해야 한다는 내용을 담았다.네이처메이드는 이번 캠페인을 위해 진취적이면서도 당당하고 능력 있는 모습과 꾸준한 자기관리를 통해 건강한 이미지를 두

한국유나이티드제약(대표 강덕영)은 최근 경자년 새해를 맞아 경기도 광주 히스토리 캠퍼스에서 기업의 역사와 미래를 소개하는 ‘글로벌 홍보관’ 개관식을 가졌다.홍보관은 ‘한국인이 주인인 다국적 제약기업’으로 빠르게 성장하는 회사의 모습을 전 세계인들에게 알리기 위해 구성, 연출했다. 히스토리 캠퍼스 내 약 800제곱미터의 공간에 기업 연혁, 연구개발 성과, 생산시설, 글로벌 진출, 개량신약, 사회공헌활동 현황 등을 국/영문 최첨단 멀티미디어로 표현했다.홍보관 내에는 클래식 공연 무대와 갤러리 공간도 마련했다. 기업 홍보뿐만 아니라 관람

JW중외제약은 당뇨병 발생위험 요인을 가진 한국인 환자들을 대상으로 리바로(성분명 피타바스타틴)의 장기간 당뇨병 발생률을 분석한 임상결과가 SCI급 국제학술지 '심혈관 당뇨학(Cardiovascular Diabetology)’ 11월 21일자에 등재됐다고 6일 밝혔다.이번 연구논문은 고려대학교 안암병원 심혈관센터에서 2013년 3월부터 2015년 4월까지 등록된 환자를 대상으로 3년여 간 진행했으며, 30~79세 사이의 급성관상동맥증후군(ACS) 환자 중 당뇨병 위험요인이 최소 1개 이상인 환자 667명을 대상으로 신규 당뇨병 발생