안국약품(대표 어진)은 7월 30일 서울 영등포구 대림동 본사 강당에서 “2030 뉴비전 선포식”을 갖고 삶의 질을 높이는 K-Health 기업으로의 도약을 다짐했다.이날 선포한 안국약품의 2030 뉴비전은 △의약기술과 디지털 정보를 융합, 고객에게 안전하고 차별화된 Healthcare 제품 제공 △안국의 Total Healthcare 서비스를 사용하는 모든 사람들에게 삶의 질을 높여주는 K-Health 기업으로 도약 등이다.즉, 포스트 코로나, 디지털 시대 등 변화하는 환경에 맞는 제약(의약)기술과 디지털을 융합해 안국약품의 제품

한미약품(대표 권세창·우종수)은 미국 MSD와 바이오신약 후보물질 ‘LAPSGLP/Glucagon 수용체 듀얼 아고니스트’를 NASH(비알코올성지방간염) 치료제로 개발, 제조 및 상용화하는 라이선스 계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 한미약품의 ‘LAPSGLP/Glucagon 수용체 듀얼 아고니스트’ 일반명(INN)은 Efinopegdutide(에피노페그듀타이드)로, HM12525A 코드명으로도 불렸다.LAPSGLP/Glucagon 수용체 듀얼 아고니스트는 인슐린 분비 및 식욕억제를 돕는 GLP-1과, 에너지대사량을 증가시키는 Gluc

다케다제약 난소암 치료제 제줄라(성분명 니라파립)가 지난 3일 식품의약품안전처로부터 1차 백금기반 항암화학요법에 반응(부분 또는 완전반응)한 난소암(난관암 또는 일차 복막암 포함) 성인 환자의 단독 유지요법 적응증을 추가했다.제줄라는 BRCA 변이 여부와 상관없이 사용할 수 있는 PARP 억제제로, 이번 적응증 확대를 통해 1차 백금기반 항암화학요법에 반응(부분 또는 완전반응)한 난소암(난관암 또는 일차 복막암 포함) 성인 환자의 단독 유지요법에서 사용이 가능하다.기존 적응증인 ▲2차 이상의 백금기반 항암화학요법에 반응(부분 또는

로슈 면역항암제 티쎈트릭(성분명 아테졸리주맙)이 간세포암 1차 치료제 최초로 국내 유일하게 허가받은 면역치료 옵션으로 등극했다.지난 달 31일, 식품의약품안전처는 티쎈트릭을 이전에 전신 치료를 받지 않은 절제 불가능한 간세포암 환자 치료로 아바스틴(성분명 베바시주맙)과 병용요법으로 허가를 승인했다.이번 허가는 IMbrave150 3상 임상시험을 기반으로 이뤄졌다. IMbrave150 연구 결과는 지난 2019년 11월 유럽종양학회(ESMO) 아시아 회의에서 처음 공개됐으며, 올해 5월에는 뉴잉글랜드저널오브-메디슨(NEJM, New

애브비의 만성 C형간염 경구 치료제 ‘마비렛(성분명 글레카프레비르/피브렌타스비르)’이 7월 31일 식품의약품안전처로부터 치료 경험이 없는 대상성 간경변증 동반 유전자형 3형 환자 8주 치료제로 허가받았다.지난해 11월 마비렛은 대상성 간경변증을 동반한 치료 경험이 없는 유전자형 1,2,4,5,6형 환자 치료 기간을 기존 12주에서 8주로 단축, 허가받은 바 있다. 이번에 3형까지 8주 치료 허가로, 마비렛은 명실공히 치료 경험이 없는 모든 환자 치료에서 대상성 간경변 동반과 상관없이 8주 치료가 가능한 시대를 열었다.이번 치료 기간

한국다케다제약(대표 문희석)은 8월부터 11월까지 4개월간 국내외 전문가들과 고셔병 및 파브리병의 진단과 치료에 대한 최신 지견을 논의하는 ‘2020 GOALS.connect (2020 Grasp the Optimal Approach to LSD Symposium.connect)’를 진행한다.이번 심포지엄은 ‘새로운 일상, 새로운 리소좀축적질환(New Normal New LSD)’을 주제로 코로나19 이후 새롭게 도래한 뉴노멀(New Normal) 상황에서 고셔병 및 파브리병 등 LSD 질환에 대한 새로운 접근법을 공유할 전망이다.

한국유나이티드제약(대표 강덕영)이 국내 공급이 중단된 의약품 생산에 적극 나서면서 국가필수의약품 공급의 모범 사례를 만들고 있다.한국유나이티드제약은 최근 식품의약품안전처로부터 항암제 ‘한국유나이티드닥티노마이신주(성분명 닥티노마이신)’의 시판을 허가 받았다.이 제품은 윌름즈종양, 임신융모종양, 횡문근육종, 고환종양, 유잉육종에 적응증을 갖는 국내 유일의 닥티노마이신 성분 의약품이다.닥티노마이신은 2015년 퇴장방지의약품, 지난해에는 국가필수의약품으로 지정된 동결주사제다. 1992년부터 국내에서도 생산됐으나 채산성 등의 이유로 2015

유한양행 경구피임약 브랜드 '센스데이'가 라인업 확장 일환으로 콘돔을 출시했다. 센스데이는 최근 활발한 홍보 및 광고활동으로 많은 여성 소비자들의 관심을 받고 있는 피임약 브랜드이다.유한양행은 센스데이에 대한 인지도가 점차 높아지고 있는 가운데 브랜드 라인업의 시작으로 콘돔을 출시한다. 출품 배경은 센스데이의 영상 광고에서 비롯된다.센스데이는 2019년 하반기부터 ‘피임 방법은 달라도 우리 따로 또 같이’ 라는 캐치프레이즈로 다양한 광고 활동을 진행, 영상 광고에 나오는 콘돔을 실제 자체 브랜드로 출시했다. 피임은 여성 한 사람이

국내 주요 제약사들의 2분기 실적이 속속 발표되고 있다. 올해 초 코로나19 영향으로 영업이익과 당기순이익이 감소 되는 등 어려움을 겪고 있으나 R&D 투자액을 늘리고 주력제품 글로벌 진출을 확대하는 등 향후 성장을 모색하고 있다.동아에스티, 2분기 적자 전환했으나 상반기 누적실적 성장...슈가논 등 글로벌 진출로 향후 성장 예상동아에스티(대표 엄대식) 올해 2분기 실적은 1116억원으로, 전년 동기 대비 26.4% 감소했다. 영업이익과 당기순이익도 각각 99억원, 86억원을 기록, 적자 전환됐다.회사 측은 ETC 제품의 유통 물량

일동제약(대표 윤웅섭)이 중국 왕홍과 협업해 기능성화장품 ‘퍼스트랩(FirstLab)’, 종합건강기능식품 ‘마이니(MyNi)’ 등 자사 브랜드에 대한 온라인 마케팅 및 판촉 활동을 전개했다고 31일 밝혔다.왕홍(网红)은 중국에서 온라인(网络) 상의 유명한 사람(红人)을 일컫는 말로, 이번에 일동제약과 협업한 ‘한궈시푸따루루’(韩国媳妇大璐璐, SNS 닉네임, 이하 따루루)의 경우 1100만 명 이상의 팔로워를 보유한 톱 인플루언서(influencer, SNS 등을 통해 대중들에게 영향력을 미치는 사람)이다.특히 그는 한국에 상주하면서

동아제약(대표 최호진)은 고함량 여드름 치료제 ‘애크논 크림’을 출시했다고 31일 밝혔다.애크논 크림은 여드름, 뾰루지에 효능·효과가 있는 여드름 치료제다. 항염 효과와 여드름균의 지방분해효소 생성을 억제하는 이부프로펜피코놀과 항균 작용과 여드름균 증식을 억제하는 이소프로필메틸페놀이 주성분이다. 특히 이소프로필메틸페놀이 기존 여드름 치료제에 비해 함량이 약 3배 높다.애크논 크림은 일반의약품으로 약국에서 구입할 수 있다. 용법·용량은 세안 후 적당량을 1일 수회 질환 부위에 바르면 된다.여드름은 청소년기에 흔한 피부 질환이지만 스트

동국제약(대표 오흥주)은 국립공원공단과 함께 ‘모기∙진드기 예방 캠페인’을 진행하고, 전국 국립공원 주요 등산로에, 모기∙털진드기∙살인진드기 기피제인 ‘디펜스벅스더블’을 탐방객들이 직접 사용할 수 있는 체험존을 운영한다.오는 10월까지 진행되는 이번 캠페인은 ‘탐방객들에게 모기∙진드기 매개 질환의 위험성을 환기시키고, 기피제를 통한 사전 예방의 중요성을 전달하자’는 취지로 마련됐다.‘디펜스벅스더블’ 체험존은 전국 국립공원 38개의 주요 탐방지원센터나 등산로 입구 인근에 설치되며, 체험존 위치는 동국제약 홈페이지에서 확인할 수 있다.

GC(녹십자홀딩스)는 최근 본사 목암타운을 방문한 싱하이밍 주한 중국대사와 한중기술협력에 대해 논의했다고 30일 밝혔다.회동에는 허일섭 GC 회장과 허용준 GC 대표, 유영효 GC녹십자웰빙 대표, 임직원을 비롯해 싱하이밍(邢海明) 주한 중국대사와 과학기술처 참사관 및 서기관, 취환(曲欢) 한중문화우호협회 회장과 협회 임직원들이 참석했다.이들은 헬스케어 분야에서 상생발전을 위한 한-중 기술교류 협력 방안을 논의하고, 관계 발전을 위해 공동 노력하기로 협의했다. 특히, 코로나19 혈장치료제와 중국 진출을 앞둔 혈우병, 헌터증후군 등 희

동아제약(대표 최호진)은 '레드닷 디자인 어워드 2020(Red Dot Design Award 2020)'에서 브랜드&커뮤니케이션 디자인 부문 본상을 수상했다고 29일 밝혔다.세계 3대 디자인 어워드로 꼽히는 독일 레드닷 디자인 어워드는 매년 제품 디자인, 브랜드&커뮤니케이션 디자인, 디자인 콘셉트 3개 부문에서 디자인의 우수성, 창의성, 기능성 등을 평가해 최고 디자인을 선정한다. 올해는 45개국에서 6992개 작품이 출품됐다.미니막스 정글은 사회적 가치 창출이라는 동아제약의 경영 철학을 패키지 디자인으로 구현했다. 지속 가능한

GC녹십자가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제 임상을 본격화한다.GC녹십자(대표 허은철)는 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’의 임상 2상 IND(임상시험계획서)를 식품의약품안전처에 신청했다고 29일 밝혔다.이번 임상시험의 목적은 약물의 적정 용량을 설정하고, 안전성과 유효성을 탐색하는 것이다. 삼성서울병원, 서울아산병원, 중앙대병원, 고대안산병원, 충남대병원 등 총 5개의 병원에서 시험 대상자 60명을 대상으로 진행된다.‘GC5131A’는 코로나19 회복기 환자의 혈장(혈액의 액체 성분)에서 다양한 유효 면역

한국노바티스(대표 조쉬 베누고팔)는 지난 28일, 습성 황반변성(nAMD) 치료제 ‘비오뷰(성분명 브롤루시주맙)’의 프리필드 시린지 제형 국내 시판 허가를 승인받았다. 지난 6월에는 바이알 제형을 허가 받았다.국내 3대 노인 실명 원인 중 하나인 습성 황반변성은 비정상적으로 생성된 혈관(신생혈관)에서 삼출물이나 혈액이 흘러나와, 중심시력을 담당하는 황반 부위에 변성을 일으키는 질환이다.차세대 습성 황반변성 치료제 비오뷰는 혈관내피세포 성장인자-A(VEGF-A)와 결합해 신생혈관 발현과 망막 삼출물 누출을 억제하는 기전으로 첫 3개월

명문제약은 지난 27일, 소화불량치료제 “모프롤에스알정15밀리그램(모사프리드시트르산염수화물)”을 출시했다.모사프리드시트르산염수화물은 선택적 5-Hydroxytryptamine receptor 4(5-HT4 수용체) 작용제다. 위장관 근층간신경총(Gastrointestinal myenteric plexus)에 분포된 5-HT4 수용체에 작용, 신경전달물질인 아세틸콜린을 분비시켜 위장 운동의 활성을 증가시키며 위장관 운동을 촉진한다.특히 기존의 속방정(Mosapride Citrate Hydrate, 1일 3회) 대신 1일 1회 복용하는

국제약품(대표 남태훈·안재만)은 라푸티딘 단일성분의 위궤양 및 위염 치료제 ‘나푸디정’을 최근 발매했다.‘나푸디정’의 주성분인 라푸티딘은 가장 최신의 H2 수용체 길항제로 위벽세포에서 히스타민 수용체를 차단하고 ‘CGRP'를 통해 추가적으로 위산분비를 억제한다. 특히 위 점막 보호까지 되는 이중 기전으로 야간 뿐 아니라 주간에도 위산 분비 억제 효과를 지닌다.또 기존 H2RA 성분과 달리 헬리코박터균 파일로리에도 적응증을 확보했으며 역류성 식도염 적응증까지 추가, 단일성분에도 차별화된 경쟁력이 있다고 회사 측은 밝혔다.

릴리 표적치료제 ‘사이람자(성분명 라무시루맙)’가 지난 27일, 식품의약품안전처로부터 전이성 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료와 간세포암 2차 치료에 대한 새로운 적응증을 승인받았다.이번 식약처 허가에 따라 사이람자는 △엘로티닙(Erlotinib)과 병용해 EGFR(Epidermal Growth Factor Receptor) 활성 변이가 있는 전이성 비소세포폐암 성인 환자의 1차 치료에 사용할 수 있으며, △혈청 알파 태아단백(AFP; Alpha Fetoprotein)가 400ng/mL 이상이며, 이전에 소라페닙 투여 후 진행되

동화약품(대표 박기환)은 척추 임플란트를 전문적으로 제조하는 의료기기 업체 ‘메디쎄이’를 인수한다고 28일 밝혔다.동화약품이 취득하는 메디쎄이 주식은 총 201만8198주로, 195억7652만원 규모다. 주식 취득 예정일은 9월 24일로 취득 후 동화약품이 소유하는 메디쎄이 주식 지분율은 52.93%이다.메디쎄이는 2003년 10월 설립된 국내 척추 임플란트 시장 1위 기업으로 세계 시장 속에서 경쟁력을 갖춘 기업으로 평가받고 있다. 메디쎄이 매출의 80% 이상을 흉요추(Thoracolumbar: 등뼈와 허리뼈)용 척추 임플란트가