삼진제약(대표 장홍순, 최용주)은 통증 및 결림 등에 효과 빠른 ‘이부프로펜 400mg’과 위장관 보호를 위한 ‘마그네슘 80mg’을 주성분으로 하는 복합진통제 ‘게보린 릴랙스’ 연질캡슐을 출시했다.‘게보린 릴랙스’ 연질캡슐에 함유된 ‘이부프로펜’은 체내의 각종 장기에 널리 분포하는 지방산 유도체 생리활성 물질로, 염증과 통증반응에 매우 중요한 역할을 하는 ‘프로스타글란딘(prostaglandin)’의 생성을 억제한다. 이로 인해 감각중추에 통증 유발물질이 전달되는 과정을 차단, 통증을 억제하는 작용을 한다.또 ‘산화마그네슘’은 ‘

제일헬스사이언스(대표 한상철)는 항염∙항균 성분으로 여드름 관리에 효과적인 여드름치료제 ‘더블아크네 크림’을 출시했다고 9일 밝혔다.일교차가 큰 봄철에는 피부관리가 어렵고 피지 분비량이 갑자기 증가한다. 특히 올해는 미세먼지와 황사, 코로나19로 인한 상시적인 마스크 착용 등으로 피부 트러블 호소 사례가 늘고 있다.‘더블아크네 크림’은 이러한 여드름성 트러블을 치료, 개선에 효과적인 제품이라고 회사 측은 소개했다.‘더블아크네 크림’은 여드름균의 지방분해효소 생성을 억제하며 항염 효과를 갖는 이부프로펜피코놀과 여드름균 증식을 억제하고

한국BMS제약과 한국화이자제약이 공동 판매하는 경구용 항응고제 엘리퀴스(성분명 아픽사반)에 관한 물질특허(특허 제908176호) 무효소송 상고심에서 승소했다.대법원은 8일, 엘리퀴스 물질특허의 유효성을 인정했다. 이번 판결에 따라 엘리퀴스는 2024년 9월 9일까지 물질특허로 보호받게 됐으며, 특허권 존속기간 만료 전 해당 권리범위에 속하는 제네릭 제품의 제조, 납품, 판매를 진행할 경우 특허권 침해에 해당한다.한국BMS제약 김진영 대표는 “미국과 캐나다에 이어 이제 한국에서도 엘리퀴스 물질특허의 유효성이 인정됐다”며 “제약사의 지

미국 등 다국가 글로벌 임상 3상을 성공적으로 마친 한미약품의 호중구감소증치료제 ‘롤론티스’가 한국인에서도 동일한 약효가 입증됐다.한미약품(대표 권세창·우종수)은 8일 서울서 개막한 세계유방암학술대회(GBCC)에서 롤론티스의 이 같은 임상 분석 결과 2건을 각각 구두와 포스터로 발표했다. 이 학술대회는 오는 10일까지 열린다.구두로 발표된 연구결과는 두 건의 글로벌 임상 3상(ADVANCE, RECOVER)의 사후 분석 결과로, 롤론티스의 약동학 및 약력학이 한국인과 타 인종간 차이가 없다는 사실을 입증했다.한미약품은 총 643명의

한미약품이 개발 중인 희귀질환 치료제 LAPSGLP-2 Analog(HM15912)가 최근 FDA로부터 패스트트랙으로 지정됐다.LAPSGLP-2 Analog는 한미약품의 독자 플랫폼 기술인 랩스커버리를 기반으로 단장증후군(Short bowel syndrome) 혁신 치료제로 개발 중인 바이오신약이다.단장증후군은 선천성 또는 생후 외과적 절제술로 인해 전체 소장의 60% 이상이 소실돼 발생하는 흡수 장애에 따라 영양실조를 일으키는 희귀질환이다.신생아 10만명 중 약 24.5명에서 발병해 소아청소년기 성장에 심각한 영향을 미치며 생존율

머크 의약품 사업부인 한국머크 바이오파마(총괄 자베드 알람)는 지난 6일 서울 본사에서 한국혈액암협회(회장 장태평)에 암 환자 치료비 지원 및 교육 사업을 위한 기부금을 전달했다.이번 기부금은 지난해 한국머크 바이오파마와 한국혈액암협회가 체결한 ‘암 환자 치료비 지원 및 교육 사업에 대한 상호 업무 협약’에 따른 것이다.이들 기관은 지난해부터 암으로 투병 중인 환자들의 치료비 지원과 교육 사업을 협의한 바 있다. 이번에 전달된 기부금 전액은 (사)한국혈액암협회에 전달되어 국내 암 환자들의 치료비 및 교육 지원에 사용될 예정이다.기부

한국베링거인겔하임은 지난 5일 ‘Future of Work @ BI‘ 이니셔티브 일환으로 기존 사무실을 스마트 오피스로 전환, 오픈했다.‘Future of Work @ BI’는 최근 재택근무와 유연근무제가 보편화되고 디지털 툴 사용의 가속화로 변화하는 근무 방식을 인지해 베링거인겔하임 본사에서 새롭게 론칭한 이니셔티브이다.이러한 본사의 변화를 적극 수용한 한국베링거인겔하임의 새 사무실은 임직원들이 공간의 제약을 넘어 효율적이고 창의적으로 업무를 진행할 수 있는 근무 환경으로 탈바꿈했다.한국베링거인겔하임은 사무실 오픈을 축하하기 위해

한국화이자제약(대표 오동욱)은 대학생 인재 후원을 위한 ‘2021 화이자 사랑의 장학금’으로 약 3330만원을 주한미국상공회의소 산하 미래의동반자재단(이사장 제프리 존스)에 전달했다고 7일 밝혔다.‘화이자 사랑의 장학금’은 2002년부터 시작해 올해 20회를 맞은 한국화이자제약의 정기적 사회 공헌 활동 중 하나로, 매년 재정적 어려움을 겪고 있는 대학생 중 우수한 인재들의 학업을 지원하고 있다. 특히, 임직원의 자발적 참여를 통해 마련된 장학금은 주한미국상공회의소 산하 ‘미래의동반자재단’에 기탁, 운영되고 있다.한국화이자제약은 이

한국오츠카제약이 국내 연구진과의 오픈이노베이션을 통해 소화성궤양용제 무코스타의 제형 개발에 성공했다.한국오츠카제약(대표 문성호)은 지난 1일, 무코스타 정(성분명 레바미피드)의 서방형 제품인 ‘무코스타 서방정 150mg’을 발매했다고 밝혔다.무코스타 서방정은 속방층과 서방층으로 이루어진 이층정 구조로, 속방층에서는 유효 성분의 40%가 속방출 되고, 서방층은 나머지 60%가 지속적으로 서방출 되도록 설계돼 1일 2회 복용으로 급․만성 위염의 위점막병변(미란, 출혈, 발적, 부종)을 개선한다.1일 3회 복용하는 무코스타 정에 비해 복

일동제약(대표 윤웅섭)은 6일, 활성비타민 피로회복제 '아로나민 골드'의 새로운 TV광고를 선보인다고 밝혔다.아로나민 골드는 육체 피로, 체력 저하, 신경 · 근육 · 관절통, 어깨 결림, 눈의 피로 등에 효능효과를 가진 일반의약품이다.이 제품은 체내 에너지의 생성 및 대사, 신경의 작용 및 유지 등에 관여하는 비타민 B군(비타민 B1 · B2 · B6 · B12)을 비롯해 비타민 C와 비타민 E 등이 함유돼 있다.일동제약 관계자는 “아로나민 골드에 사용된 비타민 B군은 모두 활성형 비타민으로, 일반형 비타민에 비해 체내 흡수 및

얀센 전립선암 치료제 ‘자이티가(성분명 아비라테론 아세테이트)’가 이달부터 호르몬 반응성 고위험 전이성 전립선암 환자의 1차 치료제로 급여 적용됐다.자이티가는 CYP17억제제로, 2012년 7월 식약처로부터 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 치료제로 허가, 2018년 6월 호르몬 반응성 고위험 전이성 전립선암(mHSPC) 적응증을 추가로 허가받았다.이번 자이티가 선별급여는 호르몬 반응성 고위험 전이성 전립선암(mHSPC)으로 새롭게 진단된 환자에서 ▲전립선암의 악성도 기준인 글리슨 점수(Gleason score) 8점 이상 ▲

사노피-아벤티스코리아(대표 배경은)는 오늘(5일) 오전, 듀피젠트 프리필드주(성분명 두필루맙, 유전자재조합)의 소아 아토피피부염 적응증 추가 기념 온라인 기자간담회를 열고 치료 옵션이 제한된 소아 중증 아토피피부염 환자에서 새로운 표준 치료를 제시했다.듀피젠트는 지난 3월 9일 식품의약품안전처로부터 만 6-11세 소아에서 국소치료제로 적절히 조절되지 않거나 이들 치료제가 권장되지 않는 중등도-중증 아토피피부염 환자까지 적응증 확대 승인을 받았다.이에 따라 듀피젠트는 만 6세 이상 소아부터 청소년, 성인까지 다양한 연령대의 아토피피부

GSK(한국법인 사장 롭 켐프턴)는 지난 3일, 국내외 류마티스내과 전문의 대상 전신홍반루푸스 생물학적제제인 벤리스타(성분명 벨리무맙) 론치 심포지엄을 열고 벤리스타의 주요 임상연구 결과와 실제임상데이터(Real-World Data, RWD) 기반 환자별 최적화된 치료 전략을 공유했다.지난 2월, 국내 허가 7년 만에 급여 적용된 벤리스타의 치료 효과와 안전성 프로파일에 대해 발표에 나선 아주대학교병원 류마티스내과 서창희 교수는 “벤리스타의 3상 임상연구는 한국을 포함한 동북아시아 루푸스 환자 677명을 대상으로 진행, 루푸스 질병

얀센 트렘피어 프리필드시린지주(성분명 구셀쿠맙, 이하 트렘피어)가 최근 식품의약품안전처로부터 기존 DMARDs(disease-modifying anti-rheumatic drug)에 대한 반응이 적절하지 않거나 내약성이 없는 성인 활동성 건선성 관절염 치료에 허가 승인됐다.트렘피어는 국내에서 건선성 관절염에 허가를 받은 최초이자 유일한 인터루킨-23 억제제로 0주와 4주에 100mg을 투여하고, 그 이후 8주마다 100mg 용량을 피하투여한다. 관절 손상의 위험이 높은 환자의 경우, 임상적 판단에 따라 매 4주마다 100mg씩 투여

한국유나이티드제약(대표 강덕영)은 지난 1일, 개량신약 복합제 ‘아트맥콤비젤 연질캡슐’의 발매식을 열고 복합제 시장의 선두주자로서 글로벌 비전을 선포했다.경기 광주시 유나이티드 히스토리캠퍼스 아트리움 대강당에서 열린 발매 기념식에는 강덕영 대표를 비롯해 개량신약 개발에 기여한 임직원들이 참석했다. 바이올리니스트 김현지, 소프라노 강수정 등 음악가들은 축하 공연을 선보였다.아트맥콤비젤 연질캡슐은 오메가-3 지방산 에스테르 및 아토르바스타틴(Omega-3-acid ethylester와 Atrovastatin)이 함유된 제제로 ‘콤비젤’

동국제약(부회장 권기범) 판시딜이 한국능률협회컨설팅이 발표한 ‘2021년도 제23차 한국산업의 브랜드파워’ 조사결과에서, 소비재 산업군 ‘탈모치료제’ 부문 3년 연속 1위에 선정됐다.‘한국산업의 브랜드파워(K-BPI)’는 대한민국 소비생활을 대표하는 각 산업의 제품 및 서비스, 기업의 브랜드 경쟁력을 측정하는 지수로, 한국능률협회컨설팅(KMAC)이 1999년 국내 최초로 개발한 브랜드 평가 모델이다. 전국 1만 1900명의 소비자를 대상으로 일대일 면접 조사를 거쳐 산업 부문별 대표 브랜드를 선정한다.판시딜은 전년보다 14.4% 상

GSK와 비어 바이오테크놀로지(Vir Biotechnology, 이하 비어)는 미국 FDA에 코로나19 조기 치료를 위한 ‘VIR-7831’ 긴급사용승인 신청서를 제출했다.이들은 현재 시험 단계에 있는 이중 작용 SARS-CoV-2 단클론 항체 치료제인 VIR-7831(GSK4182136)을 코로나19 감염으로 입원 또는 사망 위험이 있는 경증 및 중등도 코로나19 성인과 청소년(12세 이상, 최소 40kg 이상) 환자 치료에 대한 승인을 요청했다.이번 긴급사용신청은 3상 COMET-ICE(COVID-19Monoclonal anti

글로벌 헬스케어 기업 존슨앤드존슨의 제약부문인 얀센은 한국얀센과 악텔리온 코리아와의 합병 작업이 완료됐다고 1일 밝혔다.합병에 따라 한국얀센(대표 제니 정)은 이날부터 옵서미트정, 업트라비정, 트라클리어정, 자베스카캡슐 등 모든 악텔리온 폐동맥 고혈압 제품의 국내 시판 허가권자가 됐다.폐동맥 고혈압(PAH)은 심혈관과 신진대사, 면역, 전염병 및 백신, 신경 과학, 종양학 등 한국얀센의 기존 주요 5대 질환군에 이어 6번째 주요 질환군으로 추가된다.제니 정 대표이사는 “이 이정표를 완성하게 된 것을 매우 기쁘게 생각하며, 앞으로도

다케다제약 역형성 림프종 인산화효소(Anaplastic Lymphoma Kinase, 이하 ALK) 양성 비소세포성폐암 치료제 알룬브릭(성분명 브리가티닙)이 오늘(1일)부터 ALK 양성 진행성 또는 전이성 비소세포성폐암 1차 치료에도 건강보험 급여가 확대 적용된다.알룬브릭은 2018년 11월 이전에 크리조티닙으로 치료받은 적이 있는 ALK 양성 진행성 또는 비소세포성폐암 치료제로 국내 허가를 받은 후, 2020년 8월 27일 1차 치료제로 적응증을 확대한 바 있다. 이번 급여 확대로 ALK 양성 비소세포성폐암 환자는 1, 2차 치료

한미약품 항생제 ‘타짐주(성분 세프타지딤)’가 중국 전역 의료기관에서 우선 처방 목록에 등재된다. 한미약품은 타짐주가 중국 정부의 고품질 인증 제도인 ‘일치성 평가’를 통과했다고 31일 밝혔다.일치성 평가는 중국 정부가 의약품 품질 향상을 목적으로 2016년에 도입한 제도로, 기존오리지널 제품과 효능이 동일함을 입증하는 엄격한 검증 시험이다.이 평가를 통과하면 중국 전역에서 우선 처방 목록에 등재되는 혜택을 받을 수 있으며, 공공의료시설인 국공립병원 공급 입찰에 참가할 수 있다. 반대로 평가에서 탈락하면 시장에서 완전히 퇴출된다.중