한국애브비(대표 강소영)가 코로나19 장기화로 몸과 마음이 지친 임직원들의 신체적 건강과 정신적 안정을 돕기 위해 ‘WOW(World of Well-Being) 웰빙 캠페인’을 진행한다.WOW 캠페인은 전세계 애브비 임직원을 대상으로 진행되는 전사적 차원의 온∙오프라인 캠페인으로, 올해로 4회차를 맞는다.그동안 직원들의 몸과 마음이 균형 잡힌 생활을 할 수 있도록 다양한 프로그램을 온∙오프라인으로 제공했으나 올해는 코로나 19 확산세에 따라 사전 계획했던 모든 오프라인 행사와 이벤트는 취소 또는 연기하기로 했다.전 직원 재택근무라는

유한양행(대표 이정희)은 최근 멘톨과 펠비낙 복합성분의 플라스타제 제품 안티푸라민 쿨파워 플라스타를 출시했다.펠비낙은 비스테로이드성 항염증제로, 염증 유발물질의 합성을 억제하고 진통작용을 한다. 따라서 강력한 냉찜질 효과를 가진 멘톨과 더불어 피부 부착 시 시원한 느낌과 함께 통증을 완화 시켜준다.또 제조 공정에서 유기용매를 사용하지 않고 저자극, 피부친화적인 핫멜트 접착제를 적용해 피부자극이 비교적 덜하고 건조공정이 생략돼 약물의 안정성을 확보했다.특히 폴리에스테르 필름을 사용해 박리지로의 약물 전이가 적으며, 지퍼파우치로 보관이

유한양행이 자체 의료정보 포탈인 유메디를 통해 디지털 마케팅 활동을 강화하고 있다.그동안 전문의약품의 경우 신제품이 출시되면 오프라인 학술행사인 런칭 심포지엄이나 제품설명회 등을 통해 제품을 알리고 디지털 마케팅 방식으로는 웹심포지엄 정도가 활용됐다. 각 영업사원들은 인쇄물 브로셔를 들고 병의원을 찾아가 제품을 소개하고 설명했다.하지만 영업환경의 변화에 따라 기존 마케팅 방식 외에도 디지털 마케팅 방식의 유메디가 주요 수단으로 적극 활용되고 있다.유메디에 가입한 의사들은 직접 유메디에 접속해 필요한 정보를 검색할 수 있고, 유메디

대웅제약(대표 전승호)은 지난 23일 열린 이사회에서 자사주 처분을 결의하고 미래성장동력에 대한 투자 확대에 나선다. 지주사 대웅(대표 윤재춘)은 자회사 대웅제약의 주식 취득을 결의했다.대웅제약은 지분율 약 3.9%에 해당하는 자사주를 지주회사인 ㈜대웅에 처분하고 300억 원의 현금을 확보했다. 이번 자사주 처분으로 확보한 현금은 R&D 투자 및 자회사 한올바이오파마 지분 취득 등 향후 성장동력에 대한 투자를 위해 사용될 예정이다.R&D 투자는 약 40조원의 전세계 위식도 역류질환 치료제 시장 진출을 목표로 하는 펙수프라잔(Fexu

일동제약(대표 윤웅섭)은 23일, 활성비타민 피로회복제 ‘아로나민골드’의 새로운 TV-CM을 방영한다고 밝혔다.회사 측은 “아로나민골드는 우리 몸에서 에너지의 생성과 대사, 신경의 작용 및 유지 등에 관여하는 비타민B군이 들어있어 육체피로, 체력저하, 신경ㆍ관절통, 어깨결림 등에 효과가 있는 일반의약품”이라며 “비타민B1ㆍB2ㆍB6ㆍB12 등의 비타민B군을 모두 체내 흡수 및 조직 이행, 지속 시간 측면에서 유리한 활성형 비타민으로 채운 것이 특징”이라고 소개했다.새롭게 선보이는 광고에서는 활성비타민B1인 푸르설티아민을 부각시켜 아

바이엘코리아(대표 프레다 린)는 지난 17일, 대한약사회(회장 김대업)와 ‘올바른 항혈전제 사용을 위한 복약상담 활성화 MOU’를 체결, 저용량 아스피린과 NOAC으로 대표되는 항혈전제에 대한 교육강좌 및 심포지엄을 개최하기로 했다.이번 협약은 세계 1위 사망 원인인 심뇌혈관질환에 있어 약사의 복약지도 및 상담 활성화가 중요하다는 사실에 뜻을 모으고, 약물이나 부작용에 대한 정보를 서로 공유함으로써 체계적인 복약상담이 가능하도록 하기 위함이다.바이엘코리아는 대표적인 저용량 아스피린과 리바록사반 성분의 NOAC(Non-vitamin

SK바이오사이언스(대표 안재용)는 코로나19 백신의 후보물질 발현에 성공, 본격적인 동물 효력시험 단계에 돌입했다고 23일 밝혔다.동물 시험에서 효력이 확인되면 곧바로 비임상 시험에 돌입해 안전성을 확인하고 비임상 완료 후 빠르면 9월 임상시험에 진입할 계획이다.SK바이오사이언스는 유전자 재조합기술을 이용해 제작한 항원(인체에 투여해 면역력을 위한 항체를 형성하게 하는 물질)을 여러 형태의 단백질 배양과 정제 플랫폼을 거쳐 백신 후보물질로 확보했다.이번에 확보한 백신 후보물질은 서브유닛(바이러스의 일부를 포함한 항원) 형태로 다른

한국유나이티드제약(대표 강덕영)이 국내 최초로 ‘펠라고니움 시도이데스’ 성분에 ‘황련’을 더한 급성기관지염 복합제 개발에 성공했다.유나이티드제약은 최근 식품의약품안전처로부터 이들 두 성분의 생약 복합제인 급성기관지염 치료제 ‘로민콤프시럽’의 허가를 취득했다. 성인 기준 1일 3회, 1회당 9ml를 투여 가능하다.펠라고니움 시도이데스는 급성기관지염 치료에 효과가 입증된 생약으로 항바이러스, 항박테리아, 항균 작용 및 진해거담 효능이 있다. 현재 국내에 다수의 시럽, 정제제품이 판매되고 있다. 우리나라와 일본, 중국 등지에서 재배되는

최근 코로나19 사태로 비대면 방식의 ‘멀티채널 마케팅’이 주목받고 있는 가운데 이상지질혈증 치료제 ‘리바로’의 학술 심포지엄이 온라인 방식으로 진행된다.JW중외제약은 오는 26일 오후 7시 일본 KOWA社가 주최하는 ‘리바로 국제 웨비나(LIVALO International Webinar)’에서 피타바스타틴 고용량 요법 효과를 입증할 예정이다.‘웨비나(Webinar)’는 ‘웹(Web)+세미나(Seminar)’의 준말로 온라인강의 플랫폼을 통해 진행되는 세미나를 말한다. 이번 웨비나는 총 19개국 내분비내과 일반의 등 심혈관계 질환

동국제약(대표 오흥주)의 ‘먹는 치질약’ 치센이 치질약 시장 점유율과 소비자 인지도에서 동시에 1위를 달성했다.시장조사기관인 IQVIA의 2019년 CHA(Consumer Health Analysis) 자료에 따르면, 치센은 2019년 치질약 시장에서 46.2%의 점유율을 차지해, 경쟁 제품들을 큰 차이로 앞섰다. 특히 전년 대비 40%이상 급성장한 60.4억원의 매출을 기록하며 시장의 판도를 ‘먹는 치질약’ 위주로 변화시켰다.2017년 치센 발매 이전의 치질약 시장은 연고 및 좌제 등 국소 요법이 주를 이루며 먹는 약 시장의 시장

한국MSD(대표 아비 벤쇼산)는 20일, 항 PD-1 면역항암제 ‘키트루다’의 국내 허가 5주년을 기념하며 국내에서의 항암 임상 성과와 앞으로의 계획을 공유했다.키트루다는 2015년 3월, 흑색종 2차 단독 치료제로 국내 첫 허가를 받은 후 지난 5년 간 폐암 1차 병용과 단독, 방광암, 두경부암, 호지킨림프종, 신세포암 등 총 6개 암종 11개 적응증으로 범위를 넓혀왔다. 국내 승인된 면역항암제 중 가장 많은 적응증이다. 키트루다의 국내 임상은 2013년부터 시작되어 올해 8년째를 맞고 있다.MSD는 키트루다의 성장에 있어 ‘임상

로슈의 인플루엔자 치료 신약 ‘조플루자’가 19일 출시됐다.종근당(대표 김영주)은 최근 한국로슈(대표 닉 호리지)와 조플루자(성분명 발록사비르 마르복실)의 국내 유통 및 공동판매 계약을 체결했다.이번 협약으로 종근당은 조플루자의 유통을 담당하고, 마케팅과 영업은 한국로슈와 공동으로 진행한다.조플루자는 타미플루 이후 약 20년 만에 개발된 새로운 작용기전의 항바이러스 신약이다. 12세 이상 청소년 및 성인의 A∙B형 인플루엔자 바이러스 감염증 치료제로 19일 출시됐다.조플루자는 5일간 투여해야 했던 기존의 경구 인플루엔자 치료제와 달

일양약품(사장 김동연)은 백혈병 치료 신약 슈펙트(성분명 라도티닙)에서 코로나19 바이러스에 대한 탁월한 유효성을 확인했다고 18일 밝혔다.일양약품은 슈펙트의 ‘코로나19 바이러스(COVID-19)’ 치료 후보물질의 검증을 위해 고려대학교 의과대학(학장 윤영욱) 생물안전센터내 BSL-3 시설 연구팀에 의뢰, 연구팀은 질병관리본부에서 분양받은 SARS-CoV-2 바이러스(hCoV/Korea/KCDC-03/2020)’를 이용해 슈펙트를 사용한 in vitro(시험관내 시험)를 진행했다.그 결과, 투여 후 48시간 내 대조군 대비 70%

우석민 명문제약 회장이 제약바이오 산업계 공적을 인정받아 산업훈장을 받았다.우석민 회장은 18일 오후 서울 중구 대한상공회의소 국제회의장에서 진행된 제47회 상공의 날 기념식에서 ‘철탑산업훈장’을 수상했다.2001년 명문제약 부사장으로 취임한 우 회장은 대표이사 사장 및 회장으로 재직한 지난 19년 동안 기업은 물론 국가 경제 성장에 이바지한 공로가 크다.자본금을 35억에서 122억원으로 247% 성장시켰으며 매출액은 132억에서 1430억원으로 984% 신장, 125억원의 자산총액을 2090억원으로 1564% 확대한 주인공이다.특

제약회사로는 유일하게 보건용 마스크를 자체 생산하고 있는 국제약품이 소외계층과 의료진을 위해 마스크를 지속적으로 기부하고 있다.국제약품(대표 남태훈·안재만)은 지난 3월 초 대구 경북 지역에 3만장의 마스크를 지원한 데 이어 최근에는 경기 성남시청과 분당제생병원에 KF94 보건용 황사마스크 총 6천장을 전달했다.국제약품 측은 “정부의 공적마스크 조달 80%를 수급하고 남은 20%생산량으로는 기존 판매처와의 계약 물품 공급에도 벅차다”면서도 “지역사회와 함께한다는 의미로 기부하고 있는 만큼 국민 보건의 최일선에서 방역용 물품의 부족에

일라이 릴리와 앱셀레라는 최근 코로나19 치료 및 예방을 위한 항체의약품 공동 개발 계약을 체결했다. 앱셀레라의 신속 팬더믹(대유행병) 대응 플랫폼과 일라이 릴리의 치료용 항체 개발, 제조, 공급에 대한 글로벌 역량이 시너지를 낼 전망이다.앱셀레라는 미국 국방부 산하 방위고등연구계획국(DARPA; Defense Advanced Research Projects Agency)의 팬더믹 대비 프로그램(P3) 아래 이번 플랫폼을 개발했다.앱셀레라는 바이러스를 중화시키고 감염증의 회복을 돕는 기능성 항체를 생성하는 면역세포를 찾기 위해 미국

신신제약(대표 이병기)이 국내 보건의료산업체 최초로 미연방 정부 보훈부(US Department of Veterans Affairs)에 주계약자로 선정돼 전자상거래 계약(VA Schedule)을 체결했다.신신제약은 한국보건산업진흥원과 보건복지부에서 주관한 ‘해외 공공조달 컨설팅 지원사업’(2019.06~11)에 참여, 컨설팅 용역사인 KAIST 공공조달 연구센터(김만기 교수)와의 유기적 협력을 통해 미국 연방 공공 조달시장에 진출하는 획기적인 성과를 거두었다.신신제약은 이번 계약을 통해 신신파스 아렉스를 포함한 외용 소염 진통제 8

GSK의 HIV 전문기업 비브 헬스케어(ViiV Healthcare)가 지난 16일 식품의약품안전처로부터 HIV 2제요법 단일정인 ‘도바토(돌루테그라비르 50mg·라미부딘 300mg)’의 시판 허가를 받았다.도바토는 개별 항레트로바이러스 성분(돌루테그라비르, 라미부딘)에 대해 내성이 없는 성인 및 12세 이상 청소년의 인체면역결핍바이러스(HIV-1) 감염 치료를 위해 허가된 첫 2제요법 복합제다. 1일 1회 1정 복용하는 돌루테그라비르(DTG)와 라미부딘(3TC) 등 두 성분의 단일정이다.도바토는 대표적 인터그라제 억제제(INSTI

한국유나이티드제약(대표 강덕영)이 미국과 일본에서 차세대 간섬유화, 간경화 치료 물질의 특허 등록에 성공했다.한국유나이티드제약은 최근 미국특허청(USPTO)과 일본특허청(IPO)로부터 연구 개발 중인 금(金)제제 ‘오라노핀(Auranofin)’의 간섬유화 및 간경화 치료용도에 대한 특허 등록을 결정 받았다.이번 특허 등록결정으로 한국유나이티드제약은 2034년까지 미국에서, 2035년까지 일본에서 오라노핀의 간섬유화 및 간경화 치료용도에 대한 독점, 배타적 권리를 보장받게 됐다.간섬유화는 간염 등 만성 간질환에 수반되는 생체 적응반응

트라젠타(성분명 리나글립틴)가 고령의 제2형 당뇨병 환자에서 위약 대비 심혈관계 이상반응 또는 저혈당 발생 위험을 증가시키지 않는 것으로 나타났다.베링거인겔하임은 이 같은 내용의 CARMELINA 임상연구 하위그룹 분석 결과를 국제학술지 ‘당뇨병, 비만과 대사 (Diabetes Obesity and Metabolism)’에 지난 2월 9일 게재했다.현재 약 4억6300만명의 당뇨병 환자 가운데 약 1억3600만명 정도가 65세 이상으로 알려진 만큼, 인구 고령화는 당뇨병의 역학을 고령 환자에게로 전환시켰다. 하지만, 이처럼 높은 유