일동제약이 일본 시오노기제약의 경구용 코로나19치료제 후보물질 S-217622을 공동 개발한다.
일동제약은 지난 17일, 식품의약품안전처로부터 S-217622의 국내 임상시험(P2/3)에 대한 IND 승인을 받았다. 한국에서 무증상 환자 및 경증/중등증 환자 200명 이상 등록을 목표로 임상에 곧 착수하기로 했다.
일동제약은 국내에서, 시오노기는 일본 및 싱가포르 등지에서 동시에 S-217622에 대한 글로벌 임상을 진행한다. 이들 제약사는 S-217622이 한국 내에서 2022년 상반기 긴급사용승인을 목표로 하고 있다. 특히 기술이전을 통한 국내 생산도 계획, 개발에 성공할 경우 국내에서 안정적인 경구 치료제 공급이 가능할 것으로 기대된다.
S-217622는 코로나-19를 유발하는 감염원인 SARS-CoV-2 바이러스 치료를 위해 개발된 물질로, 1일 1회 1정을 5일간 복용하는 경구 치료제로 개발 중이다.
지금까지의 연구에 따르면, S-217622는 우수한 안전성과 내약성을 보였으며 SARS-CoV-2에만 존재하는 단백질 분해효소(3CL-프로테아제)를 억제해 바이러스 증식을 막아주는 것으로 나타났다. 또 비임상에서는 알파, 베타, 감마, 델타 코로나-19 변이에서 모두 유사한 수준의 바이러스 증식 억제 능력이 확인됐다.
일동제약과 시오노기는 최근 온라인을 통해 양사 공동개발에 대한 계약서에 서명했다. 일동제약 윤웅섭 대표와 시오노기의 테시로기 이사오 대표는 “S-217622의 공동개발은 단순히 사익(社益)이나 비즈니스를 넘어, 코로나 사태 해소를 위한 제약회사의 사회적 의무”라며 “사람들의 치료제 개발 염원을 책임감으로 삼아 성공적 개발을 위해 적극 협력할 것”이라고 강조했다.
한편, 일동제약은 시오노기와 1980년대 초부터 40년간 협력관계를 유지하고 있다. 일동제약은 시오노기의 항생제 후루마린과 특발성폐섬유화증치료제 피레스파 등의 국내 허가와 생산을 진행해왔다. 이번 공동개발로 처음으로 임상 단계에서 협력하게 되었다.
