식약처, IMDRF서 국내 의료기기 규제체계 우수성 홍보

식품의약품안전처는 지난 11일부터 15일까지 미국 워싱턴 D.C에서 개최된 '제25차 국제의료기기규제당국자포럼(이하 IMDRF) 정기총회'에 참석해 의료기기 분야 규제기관 간 상호협력을 강화했다.

식약처는 이번 IMDRF에서 △규제과학혁신법·디지털의료제품법 제정 현황 △자율주행 전동휠체어 성능 등 개발기준 마련 △희소·긴급필요의료기기 공급제도 개선 사례 등을 소개하고 국내 의료기기 규제체계 우수성과 국제 규제 조화 노력에 대해 적극 홍보했다.

아울러 식약처는 싱가포르(HSA)와 인공지능 의료기기 임상시험 가이드라인 공동 개발에 대해, 호주(TGA)와 디지털헬스 분야 협력 방안에 대해 논의하고, 칠레(ISP)와 의료기기 규제체계를 논의하는 영상회의를 개최하기로 하는 등 해외 규제기관과 네트워크를 강화했다.

특히 미국(FDA)과는 지난 2월 성공적으로 개최한 'AIRIS 2024 서울'을 계기로 IMDRF 내에서도 글로벌 협력을 강화해 인공지능 등 혁신기술 적용 의료기기 규제 조화를 위한 노력을 이어가기로 했다.

식약처는 "앞으로도 과학에 기반한 우리의 규제가 국제 규제가 될 수 있도록 IMDRF 정기총회 및 실무그룹 회의에 적극 참여할 예정"이며, "규제기관 간 협력도 강화해 나갈 계획"이라고 말했다.

이주영 기자 다른기사 보기