전임상에서 AhR 저해기능, 면역세포 활성화, 면역억제 감소 확인...단독 및 펩브롤리주맙 병용 안전.유효성 확인
동아에스티(대표 김민영)는 면역항암제 ‘DA-4505’의 임상 1/2a상에 나선다. 국소 진행성 또는 전이성 고형암 성인 환자를 대상으로 DA-4505 단독요법 또는 항 PD-1 면역관문억제제 Pembrolizumab 병용요법의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 유효성을 평가한다.
지난 24일 식품의약품안전처로부터 임상 1/2a상 시험계획(IND)을 승인받은 ‘DA-4505’는 AhR(Aryl Hydrocarbon Receptor, 아릴탄화수소수용체) 길항제다. AhR은 면역계를 조절하는 인자로, 면역반응 억제 및 종양 세포 공격 방지 역할을 한다.
전임상에서 DA-4505는 AhR을 저해, 종양미세환경에서 억제된 면역반응을 복구시켰다. 또 수지상세포, T세포 등 자극성 면역세포를 활성화시키고 암세포가 면역을 억제하는 기능을 감소시켰다.
특히, 글로벌제약사가 개발 중인 AhR 길항제와 비교하는 전임상을 통해 개선된 종양 억제 효과를 확인했다. DA-4505와 항 PD-1 면역관문억제제인 Pembrolizumab과 병용투여를 통해 증대된 종양 억제 효과를 확인했다.
동아에스티 관계자는 “전임상에서 뛰어난 종양 억제 효과를 확인하며 기존 면역항암제의 한계를 극복할 수 있는 DA-4505의 가능성을 확인했다. DA-4505의 임상 1/2a상을 성공적으로 끝마칠 수 있도록 최선을 다하겠다”라고 말했다.
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