GC녹십자, 내년 초 품목허가 승인·하반기 미국 시장 출시 목표
GC녹십자는 17일, 혈액제제 ALYGLO(정맥투여용 면역글로불린10%)’에 대한 품목허가 신청서(BLA, Biologics License Application)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 공시했다.
ALYGLO는 일차 면역결핍증(Primary Humoral Immunodeficiency) 등 다양한 용도로 사용되는 GC녹십자의 대표 혈액제제 중 하나로, 2020년 완료된 북미 임상 3상에서 FDA 가이드라인에 준하는 유효성 및 안전성 평가 변수를 모두 만족했다고 회사 측은 전했다.
GC녹십자는 지난해 코로나19 상황으로 현장 실사가 불가, 올해 4월 지연된 오창 혈액제제 생산시설 ‘현장 실사(Pre-License Inspection)’를 진행했으며, 이를 바탕으로 FDA와의 협의를 거쳐 7월 14일(현지기준) BLA 제출을 완료했다.
GC녹십자는 생산시설 현장 실사 관련된 자료들을 포함한 미국 허가에 필요한 모든 서류를 FDA에 제출한 상태로 전해졌다. 일반적으로 FDA의 품목허가 절차는 BLA접수 후 예비심사를 거쳐 자료가 적합한 경우 검토 완료 목표일을 정하고, 본격적인 심사 절차에 돌입한다.
GC녹십자는 검토 완료 목표 일정이 정해지면 다시 한번 외부와 소통할 예정이다. GC녹십자 관계자는 “내년 초 품목허가 승인을 받고, 하반기 미국 시장 출시를 목표로 하고 있다. 향후 미국시장 진출을 발판으로 혈액제제 글로벌 선도 업체로 발돋움할 것”이라고 말했다.
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