1989년 세계 최초로 FDA 승인을 받아 전 세계적으로 30년 이상 임상현장에서 사용되어 온 오리지널 보툴리눔 톡신 ‘보톡스’가 ‘애브비 보톡스’로서 첫 출발을 알렸다.
보톡스는 국내에서 가장 많은 적응증을 보유하고 있는 보툴리눔 톡신이다. 눈썹 및 미간 주름 개선 등 미용 외에도 사시, 눈꺼풀 경련, 경부근긴장이상, 다한증, 근육경직, 편두통, 과민성 방광 등의 치료에서 식품의약품안전처로부터 허가를 받았다.
한국애브비(대표 강소영)는 28일 기자간담회를 열고 엘러간 에스테틱스 인수합병에 따른 ‘애브비 보톡스’의 새로운 출발을 알리는 동시에 메디컬 에스테틱 분야에서 오리지널 보톡스의 임상적 의의와 가치를 조명하는 시간을 가졌다.
한국 엘러간 에스테틱스-애브비 컴퍼니 박영신 대표는 “보툴리눔 톡신의 오리지널리티를 보유한 보톡스의 임상적 의의와 메디컬 에스테틱 분야에서 차별화된 가치를 조명하기 위해 이 자리를 마련했다”면서 “애브비 보톡스로의 새로운 여정에서 더 많은 소비자와 의료진을 만나 오리지널 보톡스만이 전할 수 있는 효과와 안전성을 기본으로 한 진정한 아름다움의 가치를 제공하기 위해 최선을 다할 것”이라고 포부를 밝혔다.
임상 데이터 기반의 애브비 보톡스 효과와 안전성, 환자 만족도를 주제로 발표에 나선 순천향대학교 부속 부천병원 성형외과 박은수 교수는 “보툴리눔 톡신은 생물학적 제제 특성상 일관된 퀄리티를 유지하는 제품력이 중요하다”며 “애브비 보톡스는 오랜 기간 임상현장에서 사용되며 효과와 안전성을 기반으로 환자 및 의료진의 높은 만족도를 꾸준히 확인해 온 제품”이라고 설명했다.
이어 애브비 보톡스의 효과와 안전성, 환자 만족도 등을 확인하는 다수의 연구를 소개했다. 애브비 보톡스 미간 주름 치료 임상연구에 의하면, 시술 후 평균 2일 차에 치료 효과가 시작되고, 3일 차에는 환자의 93%에서 치료 효과가 시작됐다. 또 120일(4개월) 간격으로 2차, 3차의 반복적인 시술에도 지속적이고 점진적으로 향상되는 효과를 확인했다. 보톡스 치료 환자를 대상으로 한 연구 결과에서는 시술 환자의 89.7%가 치료 후 현재 나이보다 젊어 보인다고 보고되는 등 높은 환자 만족도를 확인했다.
예미원 피부과 안희태 원장은 환자 중심의 보툴리눔 톡신 치료(장기 사용 안전성을 중심으로)를 주제로 보톡스의 안전성 프로파일을 강조했다. 안 원장은 “전 세계적으로 보톡스 시술은 20~30대를 중심으로 증가하는 추세를 보이고 있다. 실제 임상현장에서 비교적 젊은 환자들을 자주 만나는데 일찍 시작할수록 첫 치료부터 장기간 효과와 안전성 데이터를 보유한 제품을 선택해야 한다”고 조언했다.
이어 “보툴리눔 톡신 치료가 처음인 환자들이 가장 많이 고려하는 부분은 안전성”이라며 “보툴리눔 톡신의 주사 부위로부터 확산 정도가 넓을 경우 추후 이상반응 발생 원인과 관련될 수 있어 주의가 필요하다”고 설명했다. 그러면서 “애브비 보톡스는 임상연구를 통해 타 보툴리눔 톡신 대비 적은 확산 범위를 확인했다. 확산이 적으면 타겟 근육에 더욱 정확한 효과를 기대할 수 있어 정교함이 요구되는 안면주름 치료 효과를 높일 수 있다”고 설명했다.
애브비 보톡스는 장기 효과 데이터를 통해 미간 주름 치료 1회 투여 후 약 4개월, 눈가 치료의 경우 최대 5개월의 지속 효과를 보였다. 후향적 차트리뷰 연구에서는 평균 9.1년에 걸친 장기간의 반복 치료에도 지속적인 효과를 확인했다. 또 치료 부위별 내성 발생에 대한 다수의 임상연구 결과에서도, 내성으로 인한 효과 감소는 드문 것으로 확인됐다고 밝혔다.
