SK바이오, 만 12~17세 대상 확대로 국내 청소년 백신 선택권 넓혀
SK바이오사이언스는 식품의약품안전처로부터 합성항원 방식의 코로나19 백신 ‘뉴백소비드프리필드시린지(이하 뉴백소비드)’의 만 12~17세 청소년 접종을 승인받았다고 12일 밝혔다.
뉴백소비드는 미국 바이오기업 노바백스가 개발하고 SK바이오사이언스가 기술이전(License-in) 계약을 통해 국내 및 글로벌에 생산∙공급하고 있는 코로나19 백신이다.
현재 유럽의약품청, 세계보건기구(WHO), 한국, 호주 등 전 세계 41개국 이상에서 성인용 백신으로 승인받았으며, 유럽 및 인도에서는 이미 청소년 접종에 활용되고 있다.
노바백스는 최근 미국 식품의약국(FDA)의 긴급 사용 승인(EUA) 획득에 따라, 미국에서 해당 백신을 만 18세 미만 소아청소년용으로 활용될 수 있도록 승인 절차를 진행하겠다고 밝힌 바 있다.
지난해 미국 내 73개 의료기관에서 만 12~17세 청소년 1799명을 대상으로 시행한 뉴백소비드 임상 3상 결과에 따르면 청소년 코로나19 예방 효과는 약 79.5%로, 성인 대상 예방 효과와 유사했다. 오미크론을 포함한 변이 바이러스에 대한 항체가도 성인의 약 2~3배로 높았으며, 접종 관련 중증 부작용은 한 건도 보고되지 않았다.
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