트랜스테라에 기술 수출...궤양성대장염 환자에서 유효성 평가
LG화학의 자가면역질환 신약 후보물질이 중국 임상 2상에 진입했다.
LG화학은 중국 파트너사 ‘트랜스테라 바이오사이언스’가 중국국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 ‘LC510255’에 대한 임상 2상 계획을 승인받았다고 20일 밝혔다.
LG화학은 지난 4월 자체개발 후보물질 ‘LC510255’에 대한 중국시장 라이선스를 ‘트랜스테라’에 이전했다.
이번 중국 임상 승인에 따라 LG화학은 ‘트랜스테라’로부터 비공개 마일스톤을 수취, 트랜스테라는 중국 궤양성대장염 환자들을 모집해 약물의 유효성 및 안전성을 본격적으로 평가한다.
‘LC510255’는 과민성 면역기능 조절 단백질인 S1P1(스핑고신-1-인산 수용체-1)의 발현을 촉진하는 경구용(먹는 제형) 신약으로, LG화학은 전임상 및 임상 1상을 통해 과면역 반응 억제, S1P1 단백질에 대한 선택적 작용 등을 확인한 바 있다.
양사는 각 지역에서의 경험 및 전문성을 바탕으로 전략적 파트너십을 강화해 혁신적인 자가면역질환 신약 개발을 가속화할 전략이다.
‘LC510255’의 글로벌(중국 제외) 개발 및 상업화 권리를 보유한 LG화학은 대표적 면역 질환인 아토피피부염으로 치료 적응증을 확장해 글로벌 임상 2상을 수행할 계획이다.
LG화학 손지웅 생명과학사업본부장은 “S1P1 수용체 작용제는 전 세계에서 주목하는 자가면역질환 분야 유망 신약 물질로, 파트너사와 긴밀한 협력을 통해 글로벌 경쟁력을 확보할 계획”이라고 말했다.
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