환자 40명서 80명 모집...바이러스량 감소 결과 신뢰도 보강
부광약품은 현재 진행 중인 코로나19 치료제 레보비르의 임상(CLV-203) 확대를 결정했다고 13일 밝혔다.
지난 2월 완료된 코로나19 치료제 임상(CLV-201) 데이터는 현재 분석 중으로, 최종 완료되지 않았지만 평가 변수 중 하나인 바이러스량 감소 결과에서 레보비르 투약군이 위약군 대비 감소 경향을 확인했다.
이에 따라 부광약품은 바이러스 감소에 대한 명확한 결과 확인을 위해 진행 중인 경증 및 중등증을 대상으로 살아있는 바이러스량의 감소를 측정하는 두 번째 임상(CLV-203)의 대상 환자 수를 40명에서 80명으로 확대, 데이터의 신뢰도를 보강할 계획이다.
해당 임상(CLV-203)은 기존 목표 환자 40명을 모집 시작 후 약 3주만에 확보함에 따라 추가적인 임상환자 모집도 빠르게 진행될 것으로 예상했다.
부광약품 관계자는 ”이번 임상에서는 레보비르의 항바이러스제로서 효과를 입증하기 위해 살아있는 바이러스의 감소능력을 위약과 비교한다“며 “코로나19 바이러스 감염 확산 억제 및 중증으로의 질병 악화를 방지하기 위해서는 코로나19바이러스의 양을 감소시킬 수 있는 항바이러스제가 도움이 될 것으로 기대된다”고 말했다.
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