콘테라파마, JM-010 후기 임상 2상 시험 마지막 환자 등록 완료
부광약품 자회사 콘테라파마 개발 파킨슨병 이상운동증 치료제 JM-010의 ASTORIA 후기 임상 2상 시험 마지막 환자 등록이 완료됐다.
17일, 부광약품은 이같이 알리고 “이 시험은 파킨슨병 이상운동증의 근본적인 병태생리학적 원인을 타겟하도록 디자인된 JM-010의 효과를 평가하기 위한 것으로, 환자 등록이 완료되었다는 이정표는 JM-010이 지속적 개발되기 위한 중요한 성과”라고 설명했다.
콘테라파마의 CSO 겸 R&D 책임자인 케네스 크리스텐센(Kenneth Vielsted Christensen)박사는 “JM-010의 임상시험에서 마지막 환자의 등록은 도움이 필요한 환자들에게 혁신적이고 효과적인 치료법을 제공하려는 우리의 사명에 있어 중요한 진전"이라고 강조했다.
환자 등록 완료는 ASTORIA 임상시험의 전반적인 진행에 있어 임상 연구자와 임상시험에 참여한 환자들의 헌신과 노력을 보여주는 핵심 성과로, JM-010 ASTORIA 시험의 톱라인 결과는 올해 하반기 발표가 예상된다.
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