대형화면과 고급형 착탈식 어플리케이터 탑재...사용자 편의·안정성 향상
전자약 전문기업 리메드의 만성통증 치료용 NMS(신경자기자극)장비 ‘ZTone’이 8일, 유럽 의료기기 규정 CE MDR(Medical Device Regulation)인증을 받았다.
CE MDR은 기존의 CE MDD(Medical Device Directive) 대비 안전성 및 성능 유효성 등의 요구사항이 까다롭고 임상 검증 또한 엄격한 새로운 유럽 의료기기 규정이다.
리메드는 만성 통증을 치료하는 NMS(신경자기자극)장비를 2003년 사업화에 성공, 2007년 최초로 세계 시장에 선보였다. 이후 2018년 만성통증 유럽시장 1인자 독일의 ‘Zimmer’사와 공급계약 체결을 시작으로 글로벌 만성통증 시장에서 확고하게 자리매김하고 있다.
이번 인증을 획득한 ‘ZTone’ 장비는 리메드의 자기장 원천기술이 응용된 제품이다. 고강도 자기장으로 피부 가까이 근육은 물론, 심부의 코어근육까지 자극할 수 있는 장비로 대형화면과 고급형 착탈식 어플리케이터를 탑재해 사용자 편의성과 안정성을 한층 향상시켰다고 회사 측은 설명했다.
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