휴온스 복합점안제 ‘HU007’ 유효‧안전성 평가

임상 3상 계획 승인...안구건조증 환자 328명 대상 ‘레스타시스’와 비교

2022-12-02     박진옥 기자

휴온스(대표 송수영, 윤상배)는 최근 식품의약품안전처로부터 복합점안제 ‘HU007’의 안구건조증에 대한 국내 임상 3상 시험계획을 승인받아 효능 검증을 위한 임상에 나선다.

HU007은 항염 효과를 내는 성분 사이클로스포린과 눈물막 보호 효과를 내는 성분 트레할로스를 복합, 안구건조 증상 개선에 개발된 점안제다.

휴온스는 안구건조증 환자 328명을 대상으로 HU007과 엘러간 점안제 ‘레스타시스’를 비교, 유효성과 안전성을 임상적으로 확인할 계획이다. 기존 휴온스 점안제 ‘모이스뷰’와 비교한 우월성도 평가한다.

휴온스는 사이클로스포린 농도를 기존 치료제보다 절반 이하로 낮춰 작열감 등 안구 표면 자극을 최소화하고 트레할로스 제제를 복합해 점안제에 적합한 점도를 유지하는 한편 수분 증발을 줄여 안구건조증에 대한 복합적 치료 효과를 확인할 계획이다.