한국노바티스(대표 조쉬 베누고팔)는 7~18일, 유방암 치료제 ‘피크레이(성분명 알펠리십)’의 국내 허가를 기념하는 ‘픽 유 업(PIK U UP, PIK3ca mUtation UP)’ 사내 캠페인을 열고 유방암 환자들의 어려움을 이해하고 변이 여부에 따른 맞춤 치료의 중요성을 알렸다.
행사에 참여한 한국노바티스 항암제 사업부와 동반진단 의료기기회사 퀴아젠코리아 임직원들은 PIK3CA 유전자 변이가 유방암 환자들에게 미치는 영향과 PIK3CA 동반진단 체외진단용 의료기기 therascreen PIK3CA RGQ PCR Kit에 대한 영상을 시청하며 PIK3CA 유전자 변이 검사의 필요성을 공유했다.
또 캡쳐한 영상 속 핵심 장면을 포토콜라주 기법의 PIK3CA 이미지로 제작, 유방암 환자에서 PIK3CA 유전자 변이 검사에 기반한 치료 전략 수립의 중요성을 재강조했다.
피크레이는 PIK3CA 유전자 변이 양성, 호르몬 수용체 양성(HR+), 사람상피세포성장인자수용체2 음성(HER2-) 진행성∙전이성 유방암 환자를 위한 최초이자 유일한 표적치료제로, 지난달 13일 식품의약품안전처로부터 허가를 받았다.
피크레이 치료에 적합한 환자를 선별하는 PIK3CA 동반진단 체외진단용 의료기기인 퀴아젠의 therascreen PIK3CA RGQ PCR Kit는 지난 5월 12일 식품의약품안전처로부터 체외진단용 의료기기로 허가를 받았다. 이 키트를 사용한 검사를 통해 PIK3CA 양성 진단을 받으면 피크레이로 치료받을 수 있다.
한국노바티스 항암제 사업부 신수희 대표는 “PIK3CA 유전자 변이는 환자들의 예후에 나쁜 영향을 미치므로 유방암 치료 전략 수립 시 유전자 변이 여부는 매우 중요하게 고려돼야 한다”면서 “피크레이 허가로 그동안 치료 옵션이 제한적이었던 PIK3CA 유전자 변이 양성 HR+/HER2- 진행성∙전이성 유방암 환자들의 치료 결과 개선에 크게 기여할 수 있을 것”이라고 기대했다.
퀴아젠코리아 박선희 대표는 “therascreen PIK3CA RGQ PCR Kit는 높은 민감도와 특이도를 바탕으로 PIK3CA 유전자 변이 여부를 빠르고 정확하게 진단할 수 있다”면서 “이를 통해 국내 유방암 환자들의 치료 전략 수립에 있어 중요한 역할을 할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.
