부광약품, JM-010 2상 미국 임상시험 투약 개시
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부광약품, JM-010 2상 미국 임상시험 투약 개시
  • 박진옥 기자
  • 승인 2021.04.29 11:15
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파킨슨병 이상운동증 치료제...유럽 4개국 임상 진행 중

부광약품은 현재 미국에서 진행 중인 파킨슨병 이상운동증 치료제 JM-010의 2상 임상시험에서 첫 대상 환자에게 투약이 시작됐다고 29일 밝혔다.

부광약품은 파킨슨병 치료제인 레보도파로 인한 이상운동증 치료를 위해 개발 중인 JM-010의 2상 임상시험을 미국에서 성공적으로 개시, 이번에 첫 대상 환자에게 투약을 시작했다.

JM-010은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 10년 이상 장기간 복용할 경우 거의 90% 확률로 발생하는 이상운동증을 치료할 수 있는 약물이다.

부광약품은 JM-010의 미국 허가를 목표로 임상을 진행하고 있으며, 자회사인 콘테라파마는 작년에 유럽 4개 나라에서 임상시험을 개시, 현재 순조롭게 진행 중이다.

부광약품은 “이번 첫 환자 투약을 계기로 앞으로 더 많은 환자들을 등록, 임상시험 진행에 박차를 가해 머지않아 파킨슨병 환자들에게 LID 필수 치료제로 제공될 수 있도록 만전을 기하겠다”고 밝혔다.

한편, JM-010는 2022년 중간분석 결과를 확보하고, 2023년 임상시험을 완료하는 것으로 기대를 모으고 있다.


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