천연물의약품 ‘DW2008S’ 중등증 환자 대상 유효성·안전성 평가
동화약품(대표 박기환)은 24일, 식품의약품안전처로부터 COVID-19 치료제 DW2008S의 2상 임상시험을 승인받았다. 이에 따라 중등증 COVID-19 환자를 대상으로 천연물의약품 DW2008S의 유효성 및 안전성 평가를 위한 임상시험에 착수할 계획이다.
동화약품은 DW2008S 이외에도 DW2008S의 단일유효성분을 이용한 비임상 연구와 신규 유도체 물질을 이용한 신약후보도출 연구 2건에 대해 각각 GLP 독성시험과 신약개발 시험을 과학기술정보통신부 정부과제 지원 아래 수행 중이다.
DW2008S는 천식치료제로 개발 당시 건강한 사람을 대상으로 한 임상시험에서 안전성과 내약성을 입증했으며 현재 천식치료제로서 2상 임상시험을 계획 중이다.
한편, 현재 국내에서 코로나19와 관련해 승인된 임상시험은 총 30건이며, 이 중 22건(치료제 19건, 백신 3건)이 임상시험을 진행 중이다.
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