대웅제약, 비임상서 급성호흡기곤란증후군 생존율 증가 및 항바이러스 효과 확인
대웅제약(대표 전승호)은 지난 2일, 중간엽줄기세포를 이용한 코로나19 호흡기 증상 치료제(DWP710)에 대해 인도네시아 임상 1상을 승인받았다. 임상 1상 시험에서 약물의 안정성을 확인하고 올해 안으로 2상을 진입할 계획이다.
대웅제약의 줄기세포치료제(DWP710)는 항염증 효과를 알아보기 위해 염증유도물질인LPS(lipopolysaccharide)를 이용한 급성호흡곤란증후군(ARDS) 동물 모델에서 대조군 대비 생존률이 30% 이상 증가하고 염증반응으로 인하여 손상된 폐 조직이 정상군에 가까운 수준으로 회복되는 것을 확인했다.
또 코로나바이러스에 감염된 동물모델을 이용한 약효 실험에서 항염증 효과뿐만 아니라 감염된 폐 조직에서 바이러스 수가 검출한계 이하까지 감소하는 등 항바이러스 효과를 확인했다.
대웅제약은 합자법인 대웅인피온과 인도네시아 임상 시험을 진행한다. 대웅인피온은 인도네시아 보건복지부와 7월 MOU를 체결하고 중간엽줄기세포 코로나19 호흡기 증상 치료제(DWP710) 임상을 진행하고 있다. 이후 인도네시아 1상 임상 결과를 바탕으로 한국에서 2상 임상 시험을 수행할 예정이다.
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