글로벌 신약 244종 국내 도입 활성화
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글로벌 신약 244종 국내 도입 활성화

  • 박진옥 기자
  • 승인 2022.11.29 18:39
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보령-국가임상시험지원재단 협약...국내 미도입 해외신약 접근성 향상
(왼쪽부터) 배병준 이사장, 장두현 대표
(왼쪽부터) 배병준 이사장, 장두현 대표

보령(대표 장두현)은 최근 국가임상시험지원재단(이사장 배병준)과 국내 미도입 글로벌 의약품의 국내 도입을 위한 업무협약을 체결했다.

글로벌 신약에 대한 접근성 제고를 통해 희귀난치성 질환 환자의 치료 기회를 확대하는 한편, 국민 건강증진 기여를 위해 마련된 협약에 따라 아직 국내에 도입되지 않은 글로벌 신약 244종에 대한 정보를 공유하는 한편, 국내 도입에 필요한 공동연구 및 학술행사 등 다양한 협력사업을 추진할 계획이다.

국가임상시험지원재단은 국내 임상시험의 글로벌 경쟁력 강화 및 신약개발 역량 확보를 목표로 설립된 보건복지부 산하 재단법인이다. 특히, 국내 대표 임상시험 지원 전문기관으로 임상시험 선진화 기반 구축, 임상시험 유치 활성화, 전문인력 육성지원 등 다양한 사업을 통해 보건산업 발전을 선도하고 있다.

보령은 해외 신약의 국내 도입을 위해 지속적 노력해왔다. 지난 2017년부터 스페인 제약사 파마마(PharmaMar S.A.)에서 개발한 소세포폐암 신약 ‘젭젤카(성분명 러비넥테딘)’의 국내 개발 및 판매 독점 권한을 보유하고 있다. 젭젤카는 2020년 7월 식품의약품안전처로부터 희귀의약품으로 지정, 올해 9월에는 품목허가를 받아 내년 상반기 국내 출시 예정이다.


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