한국아스텔라스제약(대표 마커스 웨버)은 지난 24~25일, 전국 혈액종양내과 의료진들을 대상으로 ‘XSPect 심포지엄’을 열고 조스파타(성분명 길테리티닙) 임상 데이터 조명 및 급성골수성백혈병(AML) 치료에 대한 최신 지견을 공유했다.
온·오프라인으로 동시에 개최된 심포지엄에서는 FLT3 변이 양성 재발 또는 불응성 급성골수성백혈병 치료에 있어 실제 진료현장에서 경험한 조스파타의 효과를 토대로 최신 데이터와 지견들이 발표됐다.
김희제 대한조혈모세포이식학회 이사장(가톨릭의대 혈액내과)은 “조스파타는 FLT3 변이 양성 재발/불응성 급성골수성백혈병의 치료 성적을 눈에 띄게 개선한 치료제로 국내 임상현장에서 많은 의료진들의 신뢰와 지지를 받고 있다”며 “그동안 치료가 어려웠던 FLT3 변이 양성 재발/불응성 급성골수성백혈병 환자들의 성공적인 조혈모세포이식을 위한 가교 역할을 톡톡히 하고 있다”고 평가했다.
그는 또 “환자의 연령, 신체 수행 상태 등으로 조혈모세포이식이 어려운 환자에서도 조스파타는 중요한 치료옵션”이라며 “국내 환자들이 참여한 주요 국제 임상인 ADMIRAL 연구결과에 이어 최근 실제 국내 진료 현장에서도 조혈모세포이식이 부적합한 환자들에게 의미 있는 임상적 혜택을 다시 한번 확인했다”고 강조했다.
‘FLT3 변이 양성 재발/불응성 급성골수성백혈병의 백본(backbone) 치료제로서 조스파타 의의’를 주제로 발표에 나선 MD 앤더슨 암센터 코트니 디나르도(Courtney D. DiNardo) 교수는 “급성골수성백혈병 표적치료의 새 장을 연 조스파타는 FLT3 변이 양성 재발/불응성 환자에서 우수한 효능과 내약성을 보인 최적의 치료옵션”이라며 "조스파타의 추가적 임상적 이득을 확인하기 위해 전 세계적으로 다양한 임상시험이 진행 중이다. 이를 기반으로 조스파타가 FLT3 변이 양성 재발/불응성 치료에서 강력하고 효과적인 백본 치료의 역할을 수행할 수 있을 것"이라고 설명했다.
한편, 조스파타는 FLT3 변이 양성인 재발 또는 불응성 급성골수성백혈병 성인 환자 치료를 위한 단일 요법으로 2020년 국내 식품의약품안전처의 허가를 받고, 지난 3월 급여 목록에 등재됐다. 또 미국종합암네트워크(NCCN) 가이드라인에서 FLT3 변이 양성 재발 또는 불응성 환자 치료에 가장 높은 권고 등급인 ‘Category 1’으로 분류된 바 있다.
