EGFR 엑손 20 삽입 변이 비소세포폐암 새로운 치료 기회 제공
한국얀센 리브리반트TM주(성분명 아미반타맙)가 지난 15일 식품의약품안전처로부터 백금 기반 화학요법 치료 이후 질병이 진행된 표피성장인자수용체(이하 EGFR) 엑손 20 삽입 변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자의 치료제로 허가받았다.
리브리반트TM주는 EGFR 엑손 20 삽입 변이 비소세포폐암 치료에 승인된 최초의 완전 인간유래 이중특이적 항체다. EGFR과 MET 수용체를 직접 표적하여 종양 성장을 억제하고 종양 세포의 사멸을 유도한다.
이러한 작용 기전을 통해 현재 승인된 표적 치료법이 없는 EGFR 엑손 20 삽입 변이 비소세포폐암 환자 치료에 새로운 방법을 제공한다.
EGFR 엑손 20 삽입 진행성 비소세포폐암 환자의 리얼월드 생존기간 중앙값은 16.2개월로, 가장 흔하게 나타나는 EGFR 엑손 19 결손 및 L858R 치환 변이 비소세포폐암 환자의 25.5개월보다 더 낮아 이들 환자들에게 표적화된 보다 효과적이고 내약성 높은 치료법이 요구되고 있다.
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