동국제약(부회장 권기범)은 폐렴 치료제로 쓰이는 항생제 테이코플라닌(Teicoplanin)의 코로나19바이러스 증식 억제 능력을 확인했다고 18일 밝혔다.동국제약은 올해 초 고려대학교 세종산학협력단 및 고려대학교 약학대학과 ‘테이코플라닌의 항코로나바이러스 효능 검증 연구’ 계약을 체결하고 코로나19 항바이러스치료제 개발을 위한 연구를 수행해 왔다.연구 결과, 최근 베로(Vero) 세포주 효능검색시스템에서 테이코플라닌이 100μM 이하 농도에서도 세포 변병 효과를 차단하고, 세포 독성이 나타나지 않는 것을 확인했다.이번 세포시험 결과

대웅제약의 위식도역류질환 치료제 신약 ‘펙수프라잔(Fexuprazan)’이 중국 최고 제약사를 통해 수출된다.대웅제약(대표 전승호)은 중국 양쯔강의약그룹(Yangtze River Pharmaceutical Group)의 자회사인 상해하이니(Shanghai Haini)사와 펙수프라잔에 대해 라이선스아웃 및 공급계약을 체결했다고 18일 밝혔다.계약의 총 규모는 한화 약 3800억원으로, 선수금(업프론트피) 68억원과 단계별 마일스톤 136억원이 합산된 약 204억원의 기술료가 포함됐다.이번 계약을 통해 상해하이니사가 중국에서 펙수프라잔

동국제약(부회장 권기범) 코스메슈티컬 브랜드 ‘센텔리안24’가 이너뷰티 제품 ‘프리미엄 콜라겐 앰플 4000’을 출시했다.‘센텔리안24’의 마시는 고함량 콜라겐 제품은 2017년 11월 출시 이후 현재까지 1700만개 이상 판매되며 소비자들의 사랑을 받고 있다.이번에 출시된 ‘프리미엄 콜라겐 앰플 4000’은, 자사 제품 중 최대 함량인 4000mg의 콜라겐을 담고 있으며, 이탈리아 LAP(Lapi Gelatine)사의 저분자 콜라겐 펩타이드를 사용한 액상형 제품이다.특히 유럽산 엘라스틴, 비오틴 등 다양한 기능성 원료와 함께 에리

JW그룹이 3월 22일 ‘세계 물의 날’을 맞아 수액 누적 생산량을 공개했다. JW그룹은 1959년 수액 국산화 성공 이후 누적 생산량 30억 개를 돌파했다고 17일 밝혔다.JW그룹의 수액 개발·생산 전문회사인 JW생명과학은 2006년 당진 수액공장 준공 이래 지난해까지 총 13억 777만 7583개를 생산했다. JW중외제약이 수입에 의존하던 ‘5% 포도당’ 수액을 국내 최초로 출시하며 수액 국산화를 실현한 1959년 이후부터 계산하면 약 30억 개에 달한다.‘세계 물의 날’은 인구와 경제활동의 증가로 수질이 오염되고 전 세계적으로

코로나19 팬데믹에 따른 미국 공무원 여행 제한 조치에 따라 잠정 연기됐던 한미약품의 롤론티스 제조 시설에 대한 美 FDA 실사가 오는 5월 중 진행된다.한미약품(대표 권세창·우종수)은 FDA로부터 롤론티스 원액을 생산하는 평택 바이오플랜트에 대한 ‘승인 전 실사(pre-approval inspection)’를 5월 중 진행하겠다는 통보를 받았다고 17일 밝혔다. 한미약품 파트너사인 스펙트럼도 16일 밤(한국시각) 이같은 소식을 보도자료를 통해 공지했다.롤론티스는 한미약품의 독자 플랫폼 기술인 ‘랩스커버리’가 적용된 바이오의약품으로

대원제약(대표 백승열) 지사제 포타겔현탁액이 작년 4분기 시장점유율 1위 기록에 이어 1월에도 점유율 1위를 유지했다.의약품시장조사기관 유비스트에 따르면 포타겔현탁액은 작년 4분기에 총 약 10억 원의 처방액으로 시장점유율 47%를 기록했다. 처방액은 직전 분기인 3분기 대비 무려 50% 성장했으며 점유율 또한 두 배 가량 상승했다.특히 10월 36%였던 점유율은 11월 49%로 상승했으며, 12월에는 전체 시장의 절반이 넘는 56%를 기록했다. 올해 1월에도 포타겔현탁액은 4억 5천만 원의 처방액으로 시장점유율 59%를 기록, 점

GSK(한국법인 사장 롭 켐프턴)는 지난 11일, 천식·COPD 치료제 렐바 엘립타(성분명 플루티카손 푸로에이트+빌란테롤)의 매출 성과를 축하하는 “No.1 Day with 렐바” 행사를 진행하고 국내 호흡기질환 환자 삶의 질 개선 의지를 다졌다.렐바 엘립타는 국내 최초로 1일 1회 흡입으로 24시간 약효를 지속하는 흡입형 천식·COPD 치료제다. 환자 편의성과 유효성에 힘입어 출시 이래 꾸준한 성장세를 유지, 올해 1월 ICS+LABA 치료제 시장에서 40.3%의 점유율을 달성했다.이에 따라 렐바 엘립타는 ‘4년 연속 국내 판매

동아에스티가 미국 내 R&D 전진기지를 확보, 글로벌 제약회사로의 도약에 힘을 더했다.동아에스티(대표 엄대식)는 미국 제약사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)의 최대 주주인 ㈜이앤인베스트먼트(E&Investment)와 뉴로보의 의결권 위임 계약을 체결했다고 12일 밝혔다.의결권 위임 계약으로 동아에스티는 보유 중인 뉴로보 지분 약 13% 의결권과 이앤인베스트먼트로부터 위임받은 지분 약 33%의 의결권으로 파트너사인 뉴로보의 경영권을 확보할 계획이다.경영권 확보를 통해 동아에스티는 이앤인베스트먼트와 함께

한미약품 파트너사 스펙트럼은 미국 FDA가 비소세포폐암 치료제 ‘포지오티닙’을 패스트트랙(FastTrack)으로 지정했다고 11일(현지시각) 밝혔다. 스펙트럼은 올해 말 포지오티닙의 신약 시판허가신청(NDA)을 FDA에 제출할 계획이다.패스트트랙은 중요한 신약을 조기에 환자에게 공급하기 위한 목적으로 FDA가 시행하는절차 중 하나로, FDA는 패스트트랙으로 지정한 약물의 허가를 위한 검토를 신속하게 진행한다. 우선순위 검토를 통해 시판허가신청 리뷰 기간이 10개월에서 6개월로 단축된다.스펙트럼 최고의료책임자(CMO) 프랑수아 레벨(

유한양행은 지난 11일, 창업자 故 유일한 박사의 영면 50주기를 맞아 기업의 사회적 책임을 몸소 실천하고 방향성을 제시한 참 기업인의 모습을 기렸다.유일한 박사는 기업의 소유와 경영을 분리하고 기업경영으로 축적한 부를 사회에 환원한 인물로, 사회 고위층에게 요구되는 높은 수준의 도덕적 의무인 ‘노블레스 오블리주(noblesse oblige)’를 실천한 ‘진정한 참 기업인’으로 인정받고 있다.9살 어린 나이에 미국 유학을 떠난 유일한 박사는 미국에서 큰 성공을 거두었지만 이를 뒤로하고 1926년 31세 되던 해에 귀국, 국민건강 향

한국유나이티드제약(대표 강덕영)이 최근 미국 특허청(USPTO)으로부터 오메가-3(Omega-3)와 스타틴 복합제제의 기술 특허를 등록받았다.이번 특허 등록으로 한국유나이티드제약은 2037년 2월까지 미국에서 오메가-3와 ‘아토르바스타틴(Atorvastatin)’을 포함하는 제제 관련 기술의 독점, 배타적 권리를 보장받는다.한국유나이티드제약은 지난 1월, 이 기술이 적용된 개량신약 ‘아트맥콤비젤 연질캡슐’의 품목 허가를 취득한 바 있다.아트맥콤비젤 연질캡슐은 오메가-3 지방산 에스테르 및 아토르바스타틴(Omega-3-acid eth

동아에스티(대표 엄대식) 당뇨병치료제 ‘슈가논’의 심혈관계 안전성 연구 결과가 SCI급 국제학술지인 ‘DOM(Diabetes, Obesity and Metabolism)’에 게재됐다.이번 연구는 건강보험심사평가원의 청구데이터를 활용해 최소 1회 이상 2형 당뇨병 진단 기록이 있고 메트포르민 성분의 당뇨병치료제를 단독 투여한 만 20세 이상의 환자 31만7307명을 대상으로 했다.이중 DPP-4 억제제 추가 또는 변경한 10만38명과 글리메피리드(Glimepiride) 성분의 당뇨병치료제를 추가 또는 변경한 2만8750명의 심혈관계

대원제약(대표 백승열) 위식도 역류질환 치료제 에스원엠프정이 200억 원을 돌파했다.의약품시장조사기관 유비스트에 따르면 에스원엠프정은 작년 총 약 202억 원의 처방액을 기록, 전년 대비 약 14.2% 성장했다. 특히 첫 100억 원을 돌파한 2015년 이후, 5년 만에 200억 원을 넘어섰다.에스원엠프정은 대원제약이 2014년 출시한 에스오메프라졸 성분의 PPI(프로톤 펌프 억제제) 제제다. 위식도 역류성 질환에 효과적이며 강력한 위산 분비 억제 효과로 다른 PPI 제제에 비해 강력한 효과를 나타낸다.또 비스테로이드성 소염진통제(

한미약품이 복합성분의 스프레이형 무좀치료제 ‘무조날파워’를 출시했다.무조날파워는 진균 증식과 함께 간지러움 및 통증 등이 복합적으로 발현되는 무좀 증상을 효과적으로 완화할 수 있는 5가지 성분이 함유된 일반의약품이다.무조날파워에는 항진균제인 ‘테르비나핀’, 간지럼증과 통증을 즉각적으로 완화할 수 있는 ‘리도카인’, 항히스타민제인 ‘디펜히드라민’과 항염증 작용의 이소프로필메틸페놀, 에녹솔론 성분이 복합돼 있다.특히 간편한 스프레이형으로 손에 약제를 묻히지 않고 감염 부위에 분사할 수 있으며, 하루 한번 사용으로 편의성을 높였다.

면역력이 필수인 시대, 백신 접종으로 예방 가능한 질환을 소개하는 자리가 마련됐다. 이 자리에서 전문 의료진들은 “50대 이상에서는 폐렴구균과 대상포진 예방을 위해 백신 접종이 꼭 필요하다”고 강조했다.최근 한국MSD(대표 케빈 피터스)가 의료진을 대상으로 진행한 앙코르 ‘포스트 코로나를 준비하는 의사(이하 포준의)’ 웹캐스트에서 추은주 순천향대학교 부천병원 감염내과 교수는 대상포진, 폐렴구균 감염 예방을 위해서는 연령과 건강 상태 등을 고려한 백신 접종이 필요하다고 언급했다.폐렴구균 백신과 관련해서는 성인예방접종 가이드라인(대한감

GSK 단일클론 항체 치료제 ‘오틸리맙’이 코로나19 성인환자에서 표준치료제 단독요법 대비 치료 개선 효과를 만족시키지 못했다. 다만, 고령 등 고위험 환자군에서 중요한 임상적 혜택을 제공할 수 있는 시사점을 도출했다.GSK는 최근 오틸리맙(otilimab)의 2상 임상시험인 OSCAR(Otilimab in Severe COVID-19 Related Disease) 연구결과를 발표했다.OSCAR 연구의 1차 평가변수는 표준치료제와 오틸리맙 1회를 병용 투여한 환자군과 표준치료제 단독으로 치료 받은 환자군을 비교했을 때, 치료 후 2

혈우병 치료의 최신 지견과 응고인자제제의 가치를 공유하는 자리가 마련됐다.최근 온라인으로 진행된 ‘2021 다케다 헤모필리아 심포지엄’에서 전문가들은 혈우병 환자의 약물동력학적(Pharmacokinetics, 이하 PK) 프로파일에 기반한 개인별 맞춤 예방요법과 장기적인 관절 건강 유지, 출혈 치료를 위한 보충요법(On-demand) 등 혈우병 치료와 출혈 관리 전반에 걸쳐 응고인자제제 치료의 중요성을 강조했다.독일 비반테스병원 로버트 클램로스 교수는 혈우병 환자의 장기적인 관절 건강 유지를 위한 치료 전략을 소개했다.그는 “혈우병

암젠코리아(대표 노상경)는 9일, 재발∙불응성 급성림프모구백혈병(이하 ALL) 치료제 블린사이토(성분명 블리나투모맙)의 효과, 안전성, 내약성을 평가한 다기관, 무작위 3상 임상연구를 공개했다.최근 미국의사협회저널(JAMA)에 게재된 이 연구는 첫 재발을 경험한 고위험군 전구 B세포 ALL 소아 환자를 대상으로 동종조혈모세포이식 전 항암화학요법 공고요법과 비교한 것이다.연구결과, 블린사이토 투여군은 동종조혈모세포이식 이전 실시한 항암화학요법 대비 재발, 사망, 2차 악성종양, 완전관해 달성 실패 등의 사건이 발생하지 않는 무사건생존

부광약품은 기존 약국사업부를 약국/온라인사업부로 명칭을 변경하고 산하에 “온라인유통팀”을 신설했다.부광약품은 기존 생활유통팀이 진행한 홈쇼핑 히트상품 등 온라인에서의 개별판매 노하우를 집약, 전문성 육성과 역량을 집중해 경쟁력을 높일 계획이다.특히 향후 온라인 이용 소비자에게 적합한 제품과 포장단위 맞춤형 신제품을 런칭하고, 온라인 신규유통 플랫폼 등에 발 빠르게 진입할 수 있는 역량을 강화한다. 이를 통해 소비자에게 개별 품목 브랜드 뿐 만 아니라 부광약품의 브랜드 가치를 강화할 계획이다.회사 관계자는 “부광약품은 소비자들에게 시

대웅제약이 복약 편의성을 높인 레바미피드 성분의 개량신약을 출시, 시장 확대에 나섰다.대웅제약(대표 전승호)은 위염치료제로 사용되는 레바미피드 성분의 서방형 제품인 ‘뮤코트라서방정 150mg’을 발매했다고 5일 밝혔다.이 제품은 식사와 관계없이 1일 2회 복용으로 급·만성 위염의 위점막병변(미란, 출혈, 발적, 부종) 개선이 특징이다. 기존에 출시된 레바미피드 일반정은 1일 3회 복용해야 하지만, 서방정은 1일 2회로 복용횟수를 줄였다.뮤코트라서방정 150mg은 대웅제약이 유한양행, GC녹십자, 대원제약과 공동 개발한 제품으로, 임