휴온스그룹의 56년 역사를 한 자리에서 볼 수 있는 특별한 공간이 마련됐다. 휴온스그룹 지주회사인 휴온스글로벌(대표 윤성태)은 경기도 성남 판교 신사옥에 그룹의 역사와 철학을 담아낸 전시 공간인 ‘동행관’을 개관했다고 21일 밝혔다.동행관은 1965년 광명약품공업사(휴온스글로벌 전신) 창립 이래 ‘인류 건강을 위한 의학적 해결책을 제시한다’는 미션을 수행하며, 중소 제약회사에서 헬스케어 그룹으로 성장해온 휴온스그룹의 발자취와 경영철학, 주요 제품들을 만날 수 있는 특별한 전시 공간이다.동행관은 크게 ▲역사 ▲사회공헌 ▲제품 전시 공

LG화학의 자가면역질환 신약 후보물질이 중국 임상 2상에 진입했다.LG화학은 중국 파트너사 ‘트랜스테라 바이오사이언스’가 중국국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 ‘LC510255’에 대한 임상 2상 계획을 승인받았다고 20일 밝혔다.LG화학은 지난 4월 자체개발 후보물질 ‘LC510255’에 대한 중국시장 라이선스를 ‘트랜스테라’에 이전했다.이번 중국 임상 승인에 따라 LG화학은 ‘트랜스테라’로부터 비공개 마일스톤을 수취, 트랜스테라는 중국 궤양성대장염 환자들을 모집해 약물의 유효성 및 안전성을 본격적으로 평가한다.‘LC510255

한미약품의 삼중 작용 바이오신약 LAPSTriple Agonist(랩스트리플아고니스트, HM15211)가 네 번째 희귀의약품(ODD, Orphan Drug Designation) 지정을 받았다.한미약품(대표 권세창·우종수)은 최근 유럽의약품청(EMA: European Medicines Agency)이 LAPSTriple Agonist를 원발 경화성 담관염(PSC: Primary sclerosing cholangitis) 치료를 위한 희귀의약품으로 지정했다고 17일 밝혔다.LAPSTriple Agonist는 작년 3월에도 미국 FDA

제일약품 신약개발 자회사인 온코닉테라퓨틱스는 16일, 역류성 식도염 치료제 신약 후보물질인 ‘JP-1366’에 대해 식품의약품안전처로부터 임상 3상 계획을 승인받았다고 밝혔다.이번 임상시험은 역류성(미란성) 식도염 환자를 대상으로 ‘JP-1366’ 20mg 또는 에소메프라졸(Esomeprazole) 40 mg 투여에 따른 유효성 및 안전성을 비교 평가하기 위한 무작위 배정, 이중눈가림, 평행설계, 활성대조, 비열등성 등 다기관 임상시험을 진행할 계획이다.현재 역류성 식도염 치료제로는 PPI(Proton Pump Inhibitor/프

JW중외제약이 덴마크 레오파마에 기술수출한 아토피 신약후보물질이 글로벌 임상 2상에 진입했다.레오파마는 중등도에서 중증 아토피 피부염을 치료하는 신약후보물질 JW1601(레오파마 프로젝트명 LEO 152020)의 임상 2b상 첫 환자를 등록했다고 15일 밝혔다.JW중외제약은 지난 2018년 전임상 단계에 있는 JW1601을 레오파마에 총 4억200만 달러 규모로 기술 수출한 바 있다.경구제로 개발되고 있는 JW1601은 히스타민(histamine) H4 수용체에 선택적으로 작용해 염증과 가려움증을 억제하는 이중 작용기전을 갖는다.히

휴온스그룹의 상장 3사인 휴온스글로벌, 휴온스, 휴메딕스는 14일 이사회를 열고 주주 친화 경영 일환으로 각사의 배당 규모를 결정했다.휴온스글로벌은 1주당 현금 500원과 주식 5%, 휴온스는 1주당 현금 600원과 주식 10%, 휴메딕스는 1주당 현금 400원이다.배당주식 총수는 휴온스글로벌 59만1203주, 휴온스 107만5878주이며, 현금배당금 총액은 휴온스글로벌 약 59억원, 휴온스 약 65억원, 휴메딕스 약 38억원이다.휴온스그룹은 상장 이후 매년 배당을 실시했으며 올해도 배당 결정을 통해 주주 이익 환원 기조를 이어가고

아스트라제네카는 삼성바이오로직스와 맺은 바이오의약품 위탁생산 계약을 확대해 코로나19 항체복합제와 면역항암제 국내 생산 등 전략적 협력 관계를 강화한다고 14일 밝혔다.삼성바이오로직스는 아스트라제네카의 장기지속형 코로나19 항체복합제 AZD7442(성분명 틱사게비맙, 실가비맙)을 생산, 2022년부터는 면역항암제 임핀지(성분명 더발루맙)의 생산도 시작한다. 이에 따라 기존 약 3억 3천 1백만 달러 규모의 계약이 약 3억 8천만 달러 규모로 확대된다.이번 협력은 양사가 지난 2020년 9월 체결한 중장기 전략적 생산협력 계약을 강화

GC녹십자(대표 허은철)는 세계보건기구(WHO) 산하 ‘범미보건기구(PAHO, Pan American Health Organization)’의 2022년도 남반구 의약품 입찰에서 4891만 달러(한화 약 574억원) 규모의 독감백신 잠정 수주물량을 사전통지 받았다고 13일 밝혔다.이는 GC녹십자가 PAHO 입찰 자격을 확보한 2011년 이래 최대 규모다. 올해 PAHO 남반구 지역으로의 독감백신 수출액(3993만 달러)보다 22% 증가한 수치로, 이번 수출 분은 내년 상반기 중 중남미 국가에 공급될 예정이다.GC녹십자는 세계 최대

난치성 급성골수성백혈병 환자에서 동종 NK세포치료제의 새로운 치료옵션 가능성을 확인한 임상연구 결과가 국제학회를 통해 발표된다.지씨셀(대표 박대우)은 서울대병원 혈액종양내과 고영일 교수 연구팀과 진행한 재발성 급성골수성백혈병(AML)에 대한 연구자 주도 임상(2상)시험 결과를 미국혈액학회에서 발표한다고 13일 밝혔다.오는 14일까지 4일간 미국 조지아주에서 온∙오프라인으로 동시 개최되는 미국혈액학회(ASH, American Society of Hematology)는 전 세계에서 주목받는 연례행사다.고영일 교수팀은 기존 표준치료에 실

지씨셀(대표 박대우)은 9일, 자체 개발 지지세포를 활용한 제대혈 유래 NK세포 대량배양 방법에 대한 국내 특허를 취득, 기성품 형태의 NK세포치료제 상용화에 필수적인 플랫폼 기술을 확보했다고 알렸다.이번 특허는 자체 개발한 형질 전환된 T세포를 이용, 소량의 제대혈에서 높은 활성을 가진 고순도 자연살해(NK, Natural killer)세포를 대량배양하는 방법이다.형질 전환된 T세포를 지지세포로 이용하는 방법은 지씨셀의 고유 기술로, 2019년 출원 이후 처음으로 국내 특허 등록이 결정됐다. 이는 해당 기술 권리를 안정적으로 보장

한미약품이 개발한 폐암 혁신신약 ‘포지오티닙’의 미국 FDA 시판허가 절차가 시작됐다.한미약품 파트너사 스펙트럼은 치료 경험이 있는 국소 진행 및 전이성 HER2 Exon 20 삽입 변이가 있는 비소세포폐암(NSCLC)을 적응증으로, FDA에 NDA(신약시판허가신청서) 제출을 완료했다고 6일(현지시각) 밝혔다.이번 NDA 제출은 포지오티닙의 안전성과 효능을 평가한 ZENITH20 임상의 긍정적 코호트2 결과를 기반으로 한다. 포지오티닙은 FDA로부터 패스트트랙(FastTrack) 지정을 받았으며, 해당 적응증으로 현재까지 FDA가

휴온스글로벌(대표 윤성태)은 지난 1일 대한상공회의소 국제회의장에서 열린 ‘2021 지속가능경영유공 정부포상’ 시상식에서 종합 ESG 부문 산업통상자원부 장관 표창을 수상했다.휴온스글로벌은 지속가능경영을 위해 환경(E), 사회(S), 지배구조(G) 전부문에서 활동을 실천하면서 ESG 제도와 정책들의 체계화∙고도화 추진에서 좋은 평가를 받았다.특히 핵심 경영진을 주축으로 실무진들이 참여하는 ESG 경영혁신단을 발족, 글로벌 경영 흐름에 신속 대응하고 ESG 경영 활동 지원 체계를 마련한 점에서 높은 평가를 받았다.휴온스글로벌은 ▲환경

펜믹스는 최근 유럽 파트너사의 두 번째 실사를 성공적으로 마무리하고, 내년 상반기 EMA실사를 앞두고 있다. 2002년 설립된 펜믹스는 지난 20년간 국내 및 일본 상위 제약사들의 파트너로서 무균주사제와 페니실린을 공급, 명실공히 최고·최대 수준의 의약품 제조사로 인정받고 있다.탄탄한 제조 역량을 기반으로 생산시설의 우수성을 국제적으로 인정받는 동시에 유럽시장 진출이라는 새로운 도약의 결실을 눈앞에 두고 있다. 유럽 진출에 이어 2023년 US FDA실사 등 미국 시장 진출도 준비하고 있다. 이미 국내외 신약개발사와 선진시장 진출을

대웅제약(대표 전승호)은 지난 27~28일 서울 플라자호텔에서 의료진 70여명을 초청한 가운데 ‘나보타 에스테틱 심포지엄(NABOTA Aesthetic Symposium, NAS)’을 열고 보툴리눔 톡신 나보타를 활용한 시술 노하우 및 사례 등을 공유했다.신상호 크리스마스 성형외과 원장은 '성형외과 전문의가 공유하는 보툴리눔 톡신 시술 다빈도 부작용 대처법'을, 김진오 뉴헤어의원 원장은 '보툴리눔 톡신을 활용한 탈모 치료 케이스 리뷰 및 시술 노하우' 등을 소개했다.대웅제약이 지난 10월 발매한 턱밑지방 개선 주사제 브이올렛 소개와

에스티팜이 글로벌 NO.1 올리고핵산치료제 CDMO 도약에 박차를 가한다. 에스티팜(대표 김경진)은 올리고핵산치료제 시장 선점을 위해 제2 올리고동(제2 올리고핵산치료제 원료 공장) 신축 및 생산설비 증설을 추진한다고 24일 밝혔다.에스티팜은 2024년 3분기까지 1차 800억 원, 2025년 말까지 2차 700억 원 총 1500억 원을 투자할 예정이며, 경기도 안산 반월공장 부지에 5~6층 높이의 제2 올리고동을 신축하고 4~6개의 대형 생산라인을 추가할 계획이다.제2 올리고동은 복수의 독립된 일괄 생산라인에서 병렬 교차생산을 통

신테카바이오(대표 정종선)와 JW중외제약(대표 신영섭·이성열)은 지난 18일, 인공지능(AI)을 활용한 신약개발 공동연구를 위한 상호협력 양해각서(MOU)를 체결했다.이날 협약은 지난 2018년 5월에 이은 두 번째 MOU로, 신약 후보물질 발굴 공동연구 등 협력의 범위를 보다 확장하고 상호 역량 강화에 합의하는 내용을 담았다.신테카바이오는 앞선 공동연구계약 체결 이후 JW중외제약이 개발 중인 신약후보물질의 바이오마커 발굴 연구를 수행한 바 있으며, 이번 MOU 체결을 계기로 JW중외제약과 공동으로 질병 원인 단백질을 대상으로 하는

동아에스티(대표 엄대식)는 스텔라라(성분명 우스테키누맙) 바이오시밀러 'DMB-3115’의 글로벌 임상 3상 환자등록을 완료했다고 19일 밝혔다.얀센이 개발한 스텔라라는 판상 건선과 건선성 관절염, 크론병 및 궤양성 대장염 등 염증성 질환 치료제로 지난해 77억700만 달러의 매출을 기록한 블록버스터 제품이다.DMB-3115의 글로벌 임상 3상은 올해 1분기 미국을 시작으로 2분기부터 폴란드, 에스토니아, 라트비아 등 유럽 9개국에서 차례로 개시됐다. 총 605명의 환자등록이 완료됐으며, 2022년 하반기 종료 예정이다.이번 글로벌

휴온스가 충북 지역 최고 품질경영 모범 기업으로 선정됐다. 휴온스(대표 엄기안)는 지난 17일 열린 ‘제15회 충북 기업인의 날’ 시상식에서 품질경영대상을 수상했다.휴온스는 체계적인 품질시스템을 구축하고 조직 운영을 통해 195건의 산업재산권과 3건의 국제품질규격(ISO) 인증 획득 등 지속적인 품질 향상과 기술 개발 노력을 인정받아 충북도 각 시∙군에서 추천한 21개 기업 중 최고 영예인 대상을 받았다.제품 품질 관리와 더불어 지속적인 작업 환경 개선을 통해 청결한 작업 환경을 유지하고 근로자 안전보호에 앞장섰으며, 지속적인 기부

지씨셀(대표 박대우)이 단계적 일상회복 1단계에서 치러지는 수능에 차질이 없도록 교육부와 협력, 수험생의 검체 운송을 전담했다.지씨셀은 수능 전날인 17일 오전 9시부터 자정까지 상시 대기 체제를 유지하며 전국 250여 보건소에서 수험생의 COVID-19 의심검체를 전국 20개 보건환경연구원으로 신속하게 운송했다.지씨셀은 선진화된 바이오물류 시스템을 활용, 긴급 운송 정부 과제를 포함한 전국 COVID-19 검체 물류의 상당부분을 담당하고 있다. 최첨단 운송 온도 추적 시스템을 갖추고 검체 운송 전문인력과 바이오 물류 전용차량을 활

삼양홀딩스 안면성형용 리프팅 실 ‘크로키’가 글로벌시장 공략을 가속화한다.삼양홀딩스 바이오팜그룹(엄태웅 대표)은 영국의 메디컬 에스테틱(미용성형) 유통전문기업 ‘처치 파마시(Church Pharmacy)’와 크로키 독점 공급계약을 체결했다고 17일 밝혔다.처치 파마시는 보툴리눔 톡신, 필러, 코스메슈티컬(화장품+의약품) 등 미용, 성형 관련 다양한 포트폴리오를 바탕으로 영국을 비롯해 EU지역 내 유통망을 구축, 유럽 미용성형 시장에서 선도적인 역할을 하고 있다.이번 계약을 시작으로 삼양홀딩스 바이오팜그룹은 유럽 시장 진출을 가속화해