국민건강보험공단이 위식도역류질환 치료제 '자스타프라잔시트르산염'에 대한 약가 협상을 진행한다. 지난달 29일 심평원 약제급여평가위원회(약평위)는 자스타프라잔이 평가금액 이하로 수용하면 급여의 적정성이 있다고 결정했다. 제일약품 등이 이를 받아들이면서 약가 협상이 가능하게 됐으며, 이로 인해 위식도역류질환 치료제 '자스타프라잔시트르산염‘에 대한 보험급여가 조만간 결정될 전망이다.자스타프라잔은 P-CAB 제제 약물로 현재 제일약품 자회사인 온코닉테라퓨틱스가 자큐보라는 상품명으로 출시했다. 자큐보는 국산 37호 신약이다. 업계에서는 자큐

조현병은 도파민, 세로토닌 등 신경전달물질의 균형이 깨져서 생긴다. 치료를 위해서는 무엇보다 신경전달물질이 균형을 회복할 수 있도록 돕는 약물 치료를 꾸준하게 하는 것이 중요하다. 꾸준하게 치료하면 충분하게 조절될 수 있는 것은 물론, 취업 및 사회생활도 가능하기 때문이다. 하지만 치료가 늦어지게 되거나 약물을 임의로 중단하게 되면 치료 효과가 떨어져 건강한 사회인으로서의 복귀가 어려워질 수 있다. 때문에 조현병은 발병 초기부터 적극적으로 개입하여 치료하고 관리하는 것이 중요할 뿐만이 아닌 장기간 치료가 가능할 수 있도록 발전하고

부광약품이 출시한 라투다정(성분 루라시돈염산염)이 8월부터 보험급여 적용됐다. 라투다정은 일본 스미토모 파마에 의해 개발된 조현병 및 제1형 양극성 장애 우울증 치료제다. 부광약품은 2017년 4월 스미토모사와 라이선스 계약을 통해 한국 내 독점적 라이선스 권한을 받은 바 있다. 라투다정은 이미 북미 등지에서는 블록버스터 약물이지만 국내에서는 14년 만에 출시되는 신약이다.국내 조현병 환자는 연간 60만 명 규모로 추산, 국내 항정신약물 시장이 안정적으로 형성되어 있어 부광약품은 3년 안에 300억 이상의 매출을 올리겠다는 계획을

시험관 시술은 난임 치료 방법 중 하나다. 시험관아기 시술은 배란 유도방법에 따라 자연주기 요법, 장기요법, 단기 요법으로 구분된다. 자연주기요법은 과배란 유도 약물을 사용하지 않고 말 그대로 여성의 생리 주기에 맞춰 난자를 채취하여 체외에서 정자와 난자 수정 후 자궁 내 이식하는 방법이다. 이에 반해 장기요법과 단기요법은 고용량 약물을 주사해 여러 개의 난포를 동시에 키우고 조기 배란을 억제하는 방법을 사용한다.장기요법은 시험관아기 시술 전에 성선 자극 호르몬 분비 호르몬 작용제를 투여하고 단기요법은 장기요법과 다르게 과배란 유도

“보건복지부는 수련병원에 가해질 각종 불이익을 언급하면서 수련병원장들을 압박하고 회유하는 것을 중지해야 한다. 개별 전공의의 복귀, 사직 여부에 대한 응답을 받지 못한 채 일방적으로 사직 처리를 하는 것은 현 사태를 더욱 악화시키는 패착이 될 것이다”전국의대교수협의회, 전국의대교수비상대책위원회, 40개 의대, 수련병원(총74개 병원) 교수 대표는 하반기 전공의 모집인원 신청과 관련해 보건복지부와 수련병원장을 향해 이같이 목소리를 높였다.이들은 “지난 9일, 복지부는 2024년도 하반기 전공의 모집인원 신청 안내문에서 병원-전공의 당

임신이 되지 않는 경우는 불임과 난임으로 구분된다. 불임은 임신을 할 수 없는 정확한 이유가 있어 임신이 되지 않는 경우를 말한다. 하지만 난임은 별도의 피임 과정없이 정상적인 부부관계를 유지함에도 1년 이상 자연 임신이 되지 않는 상태를 말한다. 생물학적으로 임신이 가능한 상태임에도 임신이 되지 않는 경우를 말하는 것이다.따라서 난임은 시험관 아기 시술, 인공수정, 배란유도제 복용 등의 치료를 통해 해결할 수 있다. 특히 배란유도제의 경우에는 다낭성 난소 증후군과 같은 배란장애가 있는 경우 가능한 치료 방법이다. 배란유도는 주로

최근 대통령 직속 저출산고령위원회(이하 위원회)가 난임시술에 사용되는 비급여 의약품을 급여로 전환한다고 밝혔다. 지난 6월 19일 위원회는 ‘저출생 추세 반전을 위한 대책’을 발표하면서 난임 시술 시 자궁 착상 보조제, 유상방지제 등에 사용되는 비급여 필수 의약품을 건강보험 급여로 적용키로 했다. 이를 통해 연령에 구분없이 난임 시술의 건강보험 본인부담률을 30%로 인하한다는 계획이다. 이 외에도 난임시술 지원을 여성 1인당에서 출산당 25회로 확대하고 제왕절개 무료화도 추진한다. 정부는 이런 대책을 통해 난임 부부들의 경제적인 지

편두통의 예방 치료를 고려해야 할 경우는 심각하고 잦은 편두통이 지속되어 급성 치료제가 효과 없을 경우다. 이외 ▲급성기 치료에도 불구하고 반복되는 편두통으로 인해 환자의 일상생활에 중대한 장애가 있을 때 ▲두통이 1주에 2회 이상 발작하여 빈도가 잦을 때 ▲급성기 치료 약물의 사용 빈도가 주당 2일 이상으로 약물 과용이 있을 때 ▲급성기 치료 약물이 금기이거나, 약물 반응이 없거나 부작용이 문제가 될 때 ▲환자가 예방 치료를 선호할 때 ▲반신마비 편두통, 기저형 편두통, 지속 조짐 편두통, 편두통 경색증과 같은 편두통이 있는 경우

정부는 그동안 병원장에게 내린 사직서 수리금지 명령과 전공의에게 부과한 진료유지명령, 업무개시명령을 4일 철회했다. 전공의가 복귀하면 행정처분 절차를 중단해 법적 부담 없이 수련에 전념할 수 있도록 하겠다는 의지도 전했다.반면, 의협은 정부의 대책 없음이 드러났다면서 이날(4일) 전 회원 대상 온라인 투표를 시작했다. 본격적인 전면 투쟁에 앞서 회원들의 총의를 확인하고, 이를 바탕으로 9일 전국의사대표자대회를 개최해 의료계 투쟁 동력을 결집하겠다는 계획이다. 목표는 “의료체계 붕괴시키는 의대정원 증원 절차 중단”이다.조규홍 보건복지

편두통은 발작 전이나 발작 초기에 치료를 시작해야 효과적이다. 편두통 발작이 가볍거나 이전에 약물을 사용하여 효과를 본 적이 있다면 일반의약품 단일성분 진통제나 복합진통제를 사용할 수 있다. 하지만 일반의약품 진통제에 반응하지 않을 경우에는 편두통에 특이적으로 효과를 나타내는 편두통 급성 치료약물을 사용해야 한다.급성기 통증을 조절하기 위한 편두통 급성 치료약물은 특이적으로 효능을 보이는 약물과 비특이적 약물로 구분할 수 있다. 편두통 특이적 약물은 세로토닌 수용체에 작용하여 뇌혈관을 수축시키고 통증 전달과정을 저해하여 편두통 증상

한국대학교육협의회 대학입학전형위원회는 오늘(24일) 오후 회의를 열고 의대 증원분을 반영한 2025학년도 대학입학전형 시행계획 변경사항을 심의, 승인했다.대교협 심의는 의대 증원 절차의 사실상 마지막 단계로, 승인은 의대 증원 확정이나 다름없다는 시각이다. 일부 대학의 학칙 개정 등의 절차가 남았지만, 이는 상위법인 정원 결정의 후속 조치에 불과하다는 것.이날 대교협 심의 과정에 참여한 전원은 교육부 정원 조정계획에 모두 동의한 것으로 전해졌다. 전국 의대 40곳이 정한 2025학년도 모집인원은 총 4567명으로, 올해보다 1509

편두통 치료에 CGRP 계열의 경구제가 출시되면서 환자들의 치료 옵션 확대에 관심이 집중되고 있다. 최근 한국애브비는 만성 편두통 예방 치료제 아큅타(AQUIPTA, 아토제판트) 출시를 기념하는 기자간담회를 열고 편두통 환자들의 약물 선택에 있어 보다 확대된 치료 옵션을 소개했다. 아큅타는 지난해 11월 성인 편두통 예방 치료제로 국내 허가된 바 있다.아큅타 기자간담회에서 김병건 교수(노원을지대병원 신경과)는 “기존 출시된 CGRP 계열 약제들은 주사제로, 환자들은 1개월마다 병원에 방문해야 했다”며 “경구제 등장으로 환자들의 치료

의대 정원 증원 집행 정지 가처분 신청이 각하됐다. 서울고등법원 행정7부는 16일, 1심 판결과 같이 의대 교수와 전공의에 대한 원고 적격성을 인정하지 않았다.재판부는 증원된 의과대학 정원 2000명이 비수도권 중심으로 배정, 소규모 의대 교육 역량 강화 및 지역·필수의료 지원 등 공공복리 증진 측면에 주목한 것으로 전해졌다.오늘(16일) 항고심 재판부의 각하 결정으로 정부의 의대정원 증원은 사실상 확정되면서 27년 만의 의과대학 입학정원 확대가 이뤄질 전망이다.한편, 오늘 오전 조규홍 보건복지부 장관은 “국민 인식조사 결과, 국민

의과대학 교수, 전공의, 의대생 등이 제기한 2025학년도 의대 정원 2000명 증원 집행정지 행정소송과 관련한 항고심 판결이 이르면 오늘(16일) 결정될 전망이다.서울행정법원 재판부는 1심에서 원고의 당사자 적격성 문제로 집행정지 신청을 각하 결정했으나 서울고법 행정7부는 의대정원 증원과 관련한 정부의 자료제출을 요구, 심의에 따라 이번 주까지 결정을 내리기로 한 바 있다.항고심 재판부가 각하나 기각 결정을 내릴 경우, 각 대학은 이달 말까지 대입 수시모집 요강에 의대 증원을 반영할 것이다. 그러나, 인용될 경우 기존 2025학년

고령화로 인한 종합영양수액제 시장에 대한 관심이 높아지고 있다. 3세대 영양수액제에서 이제는 4세대 종합영양제수액제가 출시되면서 급여 적용을 받고 있다. 4세대 영양수액제는 혼합액 1L기준으로 총 아미노산 함량을 높인 제품이다. 높은 아미노산 함량은 물론, 포도당, 소이빈 오일, MCT오일, 올리브 오일, PC오일 등이 포함됐다. 이들 4세대 영양수액제는 고영양 성분으로 다양한 연령층을 대상으로 하고 있다. 이처럼 영양을 강화하는 것은 물론, 기술력을 높여 각 제약사들이 경쟁을 벌이고 있는 상황이다. 현재 보험급여 적용을 받고 있는

종합영양수액제 시장이 지속적으로 성장하고 있다. 시장조사기관 아이큐비아에 따르면 국내 종합영양수액제 시장은 2020년 1280억원, 2021년 1354억원, 2022년 1381억원 규모다. 2023년 1800억원에 돌파했으며, 올해는 2000억원대로 성장할 것으로 예측되고 있다. 코로나가 한창 심할 때 병원 방문자가 줄은 상황에서도 이렇게 시장 규모가 성장한 것은 고령화 사회로의 진입을 꼽을 수 있다. 때문에 업계에서는 종합영양수액제 시장이 더욱 확대될 것으로 전망되고 있다.수액제 부문에서 점유율 1위를 차지하고 있는 JW중외제약은

최근 한국보건산업진흥원이 발표한 자료에 의하면 미국, 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인, 영국 등 6개국의 노인성 황반변성 환자 수가 2035년이 되면 387만명으로 증가될 것으로 전망되고 있다. 국내 황반변성 환자도 2017년 16만6007명에서 2021년 38만1854명으로 증가했다. 연평균 증가율이 23.2%다.이런 환자 수 증가로 인해 황반변성 치료제 시장도 확대가 예상되고 있다. 시장조사기관 글로벌 데이커는 미국 유럽 등 주요 9개국의 노인성 황반변성 치료제 시장규모가 2028년 187억달러(21조원)로 2018년의 두 배

황반변성은 대표적인 노인성 안질환이다. 국민건강보험공단에 따르면 2021년 진료 인원은 38만명으로 지난 2017년보다 130% 증가했다. 황반변성을 유발하는 위험인자 중 하나가 나이이기 때문에, 75세 이후 황반변성 환자는 가파른 증가세를 나타내고 있다.이로 인한 시장의 규모도 성장세다. 제약 및 헬스케어의 컨설팅 업체인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 지난해 국내 항반변성 치료제 시장은 1263억원에 이르렀다. 이는 전년도 1111억원에 비해 14% 증가한 규모다. 이미 글로벌 제약업계에서는 주목하고 있는 시장으로 2022년 황

유방암 세포는 호르몬 수용체가 있는 암과 호르몬 수용체가 없는 암으로 구분된다. 호르몬 수용체가 있는 암은 호르몬 수용체 양성, 없는 암은 호르몬 수용체 음성이라고 한다. 전체 유방암 환자의 70%가 호르몬 수용체 양성 유방암이다. 호르몬 수용체 양성 유방암은 유방암 세포 안에 호르몬 수용체가 있다는 것이다. 난소에서 분비한 여성 호르몬인 에스트로겐이나 프로게스테론이 유방암 세포 안에 있는 호르몬 수용체에 달라붙어 암세포를 계속 성장시키게 되고 그로 인해 유방암 세포가 자라는 것이다.유방암 항호르몬제 치료는 호르몬 수용체 양성 유방

‘의사 집단행동 중앙재난안전대책본부’ 조규홍 제1차장(보건복지부 장관)은 오늘(4일) 오전 열린 회의에서 어제(3일) 열린 전국의사 총궐기대회에 대해 유감을 표명하는 한편 아직 복귀하지 않은 전공의에 대한 행정처분도 예고했다.조규홍 제1차장은 “오늘부터 미복귀한 전공의 확인을 위해 현장 점검을 실시, 법과 원칙에 따라 예외없이 조치할 계획”이라며 “무슨 이유든 의사가 환자 곁을 떠나는 것은 용납될 수 없는 행위”라고 강조했다.이어 “정부는 국민의 생명 보호를 위해 법률에 따른 처분을 망설임 없이 이행할 것이다. 전공의 여러분들이 있